La avifauna de la selva de galería en el noreste de Corrientes, Argentina: Biodiversidad, Patrones de Distribución y Migración

Patricia CAPLLONCH 1 ; Rebeca LOBO; Diego ORTIZ y Ramiro OVEJERO

1 Centro Nacional de Anillado de Aves, Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo, UNT. Miguel Lillo 205 (4000) Tucumán, Argentina. E-mail: cenaarg@yahoo.com.ar

Abstract: BIRDS OF THE GALLERY FORESTS OF NORTHEASTERN CORRIENTES, ARGENTINA: BIODIVERSITY, DISTRIBUTIONAL PATTERNS AND MIGRATION. We carried out a study of bird species richness, in the western side of the Uruguay River, Corrientes Province. We registered 185 species of birds, of 44 families. Psilorhamphus guttatus, Pyrrhocoma ruficeps, Amaurospiza moesta and Aimophila strigiceps are mentioned for the first time for the province. The great environmental heterogeneity where the Chacoan, Pampeana, and Paranaense regions converge it is reflected in the avifauna, and the Uruguay River serves as a biological corridor among these regions. Migratory displacements were observed in a third of the registered avifauna.

Key words: gallery forest - Uruguay river - birds fauna - biodiversity - migration.

Palabras clave: Selva en galería - Río Uruguay - Corrientes - Avifauna - Diversidad - Migración.

Introducción

La provincia de Corrientes ha sido objeto de diversos viajes de colecta por parte de Partridge, quien reunió una importante colección ornitológica entre 1959 y 1962, publicando parcialmente estos datos antes de su fallecimiento (1962, 1963, 1964). Contreras (1981, 1986a, 1986b, 1987); Contreras y Contreras (1984) Darrieu (1986, 1987); Darrieu y Camperi (1988, 1990, 1991, 1993, 1994, 1996); Darrieu y Martínez (1984); Fraga (2001); Gómez et al. (1992); García Fernández et al. (1996); Short (1971, 1975), hicieron luego aportes que contribuyeron en buena medida al conocimiento de su avifauna. Recientemente, Giraudo et al. (2003) realizaron un extenso relevamiento y revisión bibliográfica de la avifauna del Iberá que se encuentra próximo, donde registraron 344 especies de aves y que utilizamos para comparar con los resultados obtenidos durante este estudio.

La Provincia Biogeográfica Paranaense o Selva Atlántica interior se encuentra en Argentina en Misiones y noreste de Corrientes. Está considerada una de las áreas con mayor diversidad y más amenazadas del mundo debido a que a desaparecido cerca de un 95% de sus selvas y bosques originales, del sudeste de Brasil, este de Paraguay y nordeste de Argentina (Giraudo y Povedano, 2004). Por su endemicidad, elevada biodiversidad y alto grado de amenaza es considerada un "hot spot" de interés mundial (Myers et al., 2000)

Este trabajo presenta los resultados preliminares de estudios sobre la avifauna del Río Uruguay y sus selvas ribereñas en el litoral argentino. El objetivo es registrar la diversidad y las migraciones de aves en distintos puntos a lo largo del río, en las provincias de Corrientes, Entre Ríos y Buenos Aires.

Área de Estudio

El área de estudio esta ubicada frente a la Isla de San Mateo, en la ribera oeste del Río Uruguay (28º29' S 55º57' W), 17 Km al norte de Santo Tomé, provincia de Corrientes (Figura 1).

El muestreo se realizó entre el 14 y el 20 de Septiembre del 2003 y el 14 y 21 de Abril del 2004 en la Estancia La Blanca. Las parcelas estaban ubicadas en una selva de galería con tacuarales al borde del río Uruguay, y en un ambiente lindante con lomadas suaves con pastizales húmedos y arbustales con mogotes aislados. Fitogeográficamente la zona corresponde al Distrito de los Campos (Cabrera,1976), caracterizado por campos o sabanas de gramíneas de Elionurus sp., Aristida jubata, Paspalum urdillei, Paspalum notatum, Panicum sp., Eragrostis sp y Axonopus sp, la selva sólo aparece en las orillas del río Uruguay, en forma de galería (Figura 2), o bien naturalmente formando pequeñas manchas, capones o mogotes en lugares donde se acumula humedad en el suelo. En los terrenos inundados hayEupatorium sp. y Eryngium sp. En los lugares muy húmedos todo el suelo esta cubierto con musgos del Género Sphagnum. La vegetación de la selva en galería sobre el río Uruguay, está compuesta por extensos tacuarales (Guadua sp., Chusquea sp y Merostachys sp), palmeras Pindó (Syagrus romanzoffianus), Palmito (Euterpes edulis), Lapacho rosado (Tabebuia impetiginosa), Pacará (Enterolobium contortisiliquum), Guatambú blanco (Balfourodendron riedelianum), Laurel negro (Nectandra saligna), Laurel del río (Nectandra falcifolia), Chalchal (Allophyllus edulis), Ibapoy o higueròn (Ficus monckii) y Fumo bravo (Solanum granuloso leprosum) entre otros.

Los remanentes de selva en galería, limitan con pastizales que contienen mogotes con Selva Paranaense empobrecida (Figura 3). En los terrenos bajos hay pantanos y aguadas con densos juncales y vegetación palustre.

Fig. 1. Mapa general de ubicación de Santo Tomé.

Fig. 2. Selva en galería de la ribera oeste del río Uruguay, provincia de Corrientes, con la isla de San Mateo al centro y la costa brasilera enfrente. (Foto Patricia Capllonch).

Fig. 3. Mogote de Selva Paranaense rodeado de pajonales en la estancia La Blanca, Santo Tomé, provincia de Corrientes. Al fondo el río Uruguay y la selva en galería. (Foto Patricia Capllonch)

Materiales y Métodos

Se utilizaron 12 redes de neblina de 12 metros de largo que operaron día y noche, durante 14 días. Las aves capturadas fueron marcadas con anillos del CENAA (Instituto Miguel Lillo, UNT), medidas y pesadas. Se realizaron observaciones de plumajes y muda para correlacionarlos con los desplazamientos migratorios, condición reproductiva, medidas corporales y peso. Se llevó un registro fotográfico de las especies mediante cámara digital.

Se realizaron además censos de recorrida por sendas existentes y bordes del río. Por último, se identificaron algunas especies mediante los cantos, realizándose grabaciones que se analizaron comparando registros de cantos y voces de aves.

Resultados

Se observaron patrones de abundancia, distribución y migración de aves, que merecen comentarios. La diversidad local es muy alta. Fueron registradas 186 especies de aves (Apéndice 1) en 14 días de muestreo. Se registraron 59 especies exclusivas de selvas, 30 de ambientes abiertos y bordes de selvas, y 45 de ambientes acuáticos. Las 52 especies restantes tienen amplia distribución en una variedad de ambientes en Argentina. Todos estos ambientes, selva, pastizal y juncal, estaban lindantes dentro de un área de aproximadamente 1000 Ha.

1. Rhea americana
2. Rynchotus rufescens
3. Crypturellus tataupa
4. Crypturellus parvirostris ?
5. Podiceps rolland-
6. Podiceps dominicus-
7. Podylimbus podiceps
8. Anhinga anhinga
9. Phalacrocorax olivaceus
10. Syrigma sibilatrix
11. Ardea cocoi
12. Butorides striatus
13. Egretta alba
14. Egretta thula
15. Bubulcus ibis
16. Egretta caerulea
17. Mycteria americana
18. Ciconia maguari
19. Theristicus caudatus
20. Mesembrinibis cayennensis
21. Plegadis chihi
22. Dendrocygna bicolor
23. Dendrocygna viudata
24. Dendrocygna autumnalis
25. Cathartes aura
26. Cathartes burrovianus
27. Coragyps atratus
28. Spizastur melanoleucus
29. Buteogallus urubitinga
30. Rostrhamus sociabilis
31. Circus buffoni
32. Accipiter bicolor
33. Gampsonix swainsonii
34. Asturina nitida
35. Buteo magnirostris
36. Busarellus nigricollis
37. Heterospizias meridionalis
38. Polyborus plancus
39. Micrastur semitorquatus
40. Milvago chimango
41. Milvago chimachina
42. Falco femoralis
43. Falco sparverius
44. Penelope obscura
45. Aramus guarauna
46. Aramides ipecaha
47. Aramides cajanea
48. Cariama cristata
49. Jacana jacana
50. Himantopus melanurus
51. Vanellus chilensis
52. Columba cayannensis
53. Columba picazuro
54. Columba maculosa
55. Zenaida auriculata
56. Columbina picui
57. Columbina talpacoti
58. Leptotila verreauxi
59. Leptotila rufaxilla
60. Aratinga leucophthalma
61. Myiopsitta monachus
62. Pionopsitta pileata
63. Pionus maximiliani
64. Amazona aestiva
65. Crotophaga ani
66. Guira guira
67. Piaya cayana
68. Otus choliba
69. Otus atricapillus
70. Athene cunicularia
71. Nyctidromus albicollis
72. Hydropsalis brasiliana
73. Chlorostilbon aureoventris
74. Polytmus guainumbí
75. Hylocharis chrysura
76. Trogon rufus?
77. Trogon surrucura
78. Ceryle torquata
79. Chloroceryle amazona
80. Chloroceryle americana
81. Ramphastos dicolorus
82. Colaptes campestris
83. Colaptes melanolaimus
84. Colaptes melanochloros
85. Veniliornis spilogaster
86. Dryocopus lineatus
87. Lepidocolaptes angustirostris
88. Furnarius rufus
89. Certhiaxis cinnamomea
90. Synallaxis frontalis
91. Synallaxis spixi
92. Syndactyla rufosuperciliata
93. Phacellodomus striaticollis

94. Phacellodomus ruber
95. Hypoedaleus guttatus
96. Dysithamnus mentalis
97. Conopophaga lineata
98. Psilorhamphus guttatus
99. Chiroxiphia caudata
100. Xolmis dominicana
101. Xolmis cinerea
102. Knipolegus cyanirostris
103. Gubernetex yetapa
104. Machetornis rixosus
105. Pitangus sulfuratus
106. Megarhynchus pitangua
107. Tyrannus savana
108. Tyrannus melancholicus
109. Myiarchus tyrannulus
110. Empidonax euleri
111. Tolmomyias sulphurescens
112. Platyrinchus mystaceus
113. Todirostrum plumbeiceps
114. Phylloscartes ventralis
115. Phylloscartes eximius
116. Culicivora caudacuta
117. Pyrocephalus rubinus
118. Serpophaga subcristata
119. Serpophaga nigricans
120. Elaenia flavogaster
121. Elaenia chiriquensis
122. Elaenia mesoleuca
123. Leptopogon amaurocephalus
124. Myiornis auricularis ?
125. Progne chalybea
126. Phaeoprogne tapera
127. Tachycineta leucorrhoa
128. Stelgidopteryx ruficollis
129. Cyanocorax chrysops
130. Donacobius atricapillus
131. Cistothorus platensis
132. Troglodytes aedon
133. Anthus natterei
134. Anthus correndera
135. Anthus hellmayri
136. Mimus saturninus
137. Turdus amaurochalinus
138. Turdus rufiventris
139. Turdus leucomelas
140. Turdus albicollis
141. Polioptila dumicola
142. Basileuterus culicivorus
143. Basileuterus leucoblepharus
144. Parula pitiayumí
145. Geothlypis aequinoctialis
146. Euphonia chlorotica
147. Trichothraupis melanops
148. Tachyphonus coronatus
149. Tachyphonus rufus
150. Thraupis sayaca
151. Pipraeidea melanonota
152. Piranga flava
153. Pyrrhocoma ruficeps
154. Thlypopsis sordida
155. Saltator similis
156. Paroaria coronata
157. Paroaria capitata
158. Cyanocompsa brissonii
159. Cyanoloxia glaucocaerulea
160. Amaurospiza moesta
161. Volatinia jacarina
162. Sporophila caerulescens
163. Sporophila collaris
164. Sicalis luteola
165. Sicalis flaveola
166. Coryphospingus cucullatus
167. Zonotrichia capensis
168. Aimophila strigiseps
169. Ammodramus humeralis
170. Emberizoides ypiranganus
171. Emberizoides herbicola
172. Carduelis magellanica
173. Cacicus chrysopterus
174. Cacicus haemorrhous
175. Cacicus solitarius
176. Gnorimopsar chopi
177. Icterus cayanensis
178. Molothrus rufoaxilaris
179. Molothrus bonariensis
180. Molothrus badius
181. Agelaius ruficapillus
182. Agelaius cyanopus
183. Agelaius thilius
184. Xanthopsar flavus ?
185. Pseudoleistes guirahuro
186. Pseudoleistes virescens

Apéndice 1. Especies del Distrito de los Campos de Santo Tomé, Corrientes.?. Especies que necesitan confirmación

Selva en galería: Las especies exclusivamente de selvas fueron registradas solamente dentro de ese hábitat y varias eran tan crípticas que se obtuvieron por el uso de las redes o grabaciones de cantos. Comparando con la lista de Giraudo et al. (2003) para Esteros del Iberá, registramos 24 especies típicamente selváticas no citadas por estos autores. Tres especies obtenidas en la selva de galería son citadas por primera vez para Corrientes: Psilorhamphus guttatus, Pyrrhocoma ruficeps (Figura 4A), y Amaurospiza moesta (Figura 4B). Se capturaron varias lechuzas Otus choliba (Figura 5A). Una de ellas, muy roja y de orejas prominentes, el Alicucú grande (Otus atricapillus), (Figura 5B) cuyos cantos se escucharon en Septiembre, parecidos a los de Otus hoyi de la selva tucumana. El Alicucú grande habita selvas de Misiones (Parque Nacional Iguazú), y hay datos también de su presencia en el extremo norte de Corrientes (Canevari et al. 1991). El gallito overo (Psilorhamphus guttatus), especie conocida en Argentina solo de selvas de Misiones, fue observado en pareja por largo rato en el suelo entre las tacuaras pero por la oscuridad y distancia no pudo ser fotografiado y tampoco capturado. El Pioró (Pyrrhocoma ruficeps), es típico de la Selva Atlántica del sureste de Brasil, donde no es un ave común (Ridgely y Tudor, 1989). En Argentina se lo conoce solamente de Misiones. Un caso similar de distribución es el de la Reinamora enana (Amaurospiza moesta) que estaba citada solo para Misiones y que capturamos en el estrato bajo del denso tacuaral.

Según los datos de captura, las aves más abundantes en Septiembre dentro de la selva fueron Turdus albicollis y Turdus rufiventris. Se obtuvo una recuperación de T. albicollis en Abril, pero estaba casi ausente en las parcelas, mostrando un comportamiento migratorio luego de criar. Turdus rufiventris, es residente, se mantuvo abundante, mientras que T. leucomelas que no había sido observado ni capturado en los muestreos de primavera, fue capturado en el otoño, por lo que parecen ser más raros en la localidad y migratorios. Basileuterus leucoblepharus fue el más abundante en el muestreo de abril, seguido de B. culicivorus, T. rufiventris y Trichothraupis melanops. Se obtuvieron además recuperaciones de Otus choliba y Geothlypis aequinoctialis anillados el año anterior.

Fig. 4. A. Macho joven de Pioró (Pyrrhocoma ruficeps), B. Hembra de Reinamora enana (Amaurospiza moesta). Especies citadas por primera vez para la avifauna correntina. (Fotos Patricia Capllonch y Rebeca Lobo).

Fig. 5. A. Alicucu común (Otus cholita), B. Alicucú grande (Otus atricapillus) capturados en la selva en galería sobre el río Uruguay. (Fotos Patricia Capllonch).

Las aves que estuvieron presentes en los dos viajes dentro de la vegetación tupida de los tacuarales y selva húmeda fueron Penelope obscura, Piaya cayana, Otus choliba, Trogon surrucura (Figura 6A), Colaptes melanochloros, Veniliornis spilogaster, Syndactila rufosuperciliata (Figura 6B), Hypoedaleus guttatus, Dysithamnus mentalis (Figura 6C), Conopophaga lineata (Figura 6D), Chiroxiphia caudata (Figura 6E), Knipolegus cyanirostris (Figura 6F), Tolmomyias sulphurescens, Platyrinchus mystaceus, Todirostrum plumbeiceps, Phylloscartes ventralis, Leptopogon amaurocephalus, Cyanocorax chrysops (Figura 7A), Turdus rufiventris, Turdus albicollis (Figura 7B), Basileuterus leucoblepharus (Figura 7C), B.culicivorus, Trichothraupis melanops (Figura 7D), Tachyphonus rufus (Figura 7E), T. coronatus, Saltator similis , Cyanoloxia glaucocaerulea (Figura 7F), Cyanocompsa brissonii (Figura 7G) Cacicus chrysopterus (Figura 7H) y Cacicus. haemorrhous. Estas 30 especies residentes dentro de la selva de galería pueden ser utilizadas como diagnósticas por su constancia, ya que el resto de las especies muestran una dinámica compleja de desplazamientos, tanto por la cercanía con otras ecoregiones, como por su carácter migratorio. Varias de las especies capturadas migran al Pantanal del Mato Grosso luego de nidificar como Tyrannus melancholicus,Myiarchus tyrannulus, Saltator similis ( Figura 8E), Icterus cayanensis (Figura 8F), Parula pitiayumi, Geothlypis aequinoctialis y Tachycineta leucorrhoa ( Willis y Oniki, 1990). Otras como Empidonax euleri (Figura 8A) lo hacen hasta Colombia y Venezuela (Verea et al., 2000). Elaenia chiriquensis (Figura 8B) migra hasta la Amazonía del Brasil Central ( Marini y Cavalcanti, 1990), y Turdus amaurochalinus (Figura 8C), se desplaza en invierno atravesando centro y noreste de Brasil (Ridgely yTudor, 1989). Sicalis flaveola(Figura 8D) y S. luteola migran hacia sabanas y montes de Formosa y Paraguay.

La tercera parte de las especies de Santo Tomé no estaba presente en ambos censos de primavera y otoño, mostrando una dinámica migratoria que aún permanece en gran parte sin estudiar como la de los ictéridos Cacicus solitarius, Molothrus badius, Agelaius ruficapillus, A. cyanopus, A. thilius y Pseudoleistes virescens, y la de los emberícidos Paroaria capitata, Volatinia jacarina, Sporophila caerulescens y S. collaris, que estaban ausentes en Septiembre y eran comunes en Abril. En el mes de Abril se agregaron también muchas especies de tyránidos como Gubernetex yetapa, Megarrhynchus pitangua, Myarchus tyrannulus, Elaenia chiriquensis, E. mesoleuca y Leptopogon amaurocephalus.

La selva en galería de Santo Tomé contiene un grupo de especies endémicas de la región comprendida entre el sureste de Brasil, extremo este de Paraguay y extremo noreste de Argentina. Algunas típicas solo de selvas como Hypoedaleus guttatus, Conopophaga lineata, Psilorhamphus guttatus, Todirostrum plumbeiceps, Chiroxiphia caudata, Phylloscartes eximius, T. melanops, T. coronatus, Pyrrhocoma ruficeps y Amaurospiza moesta. Otras de selvas y bosques abiertos como B. leucoblepharus, C. glaucocaerulea, C. chrysopterus y C. haemorrous. Es importante considerar que varias de ellas están estrechamente asociadas a los tacuarales como Psilorhamphus guttatus, Platyrinchus mystaceus, P. ruficeps, A. moesta, y que por otro lado son consideradas especies poco frecuentes (Narosky e Yzurieta 2003; Ridgely y Tudor 1989,1994).

Fig. 6. Aves residentes de la selva en galería, A. Surucuá (Trogon surrucura), B. Ticotico (Syndactila rufosuperciliata), C. Choca amarilla (Dysithamnus mentalis), D. Chupadientes (Conopophaga lineada), E. Macho joven de Bailarín azul (Chiroxiphia caudata), F. Viudita pico celeste (Knipolegus cyanirostris). (Fotos Patricia Capllonch).

Fig. 7. Aves típicas de la selva en galería del río Uruguay A. Urraca común (Cyanocorax chrysops) (Foto Diego Ortiz), B. Zorzal collar blanco (Turdus albicollis) (Foto Rebeca Lobo), C. Arañero silbón (Basileuterus leucoblepharus) (Foto Rebeca Lobo), D. Frutero corona amarilla (Thrichothraupis melanops), E. Hembra de frutero negro (Tachifonus rufus), F. Hembra de Reinamora chica (Cyanoloxia glaucocaerulea), G. Macho de Reinamora grande (Cyanocompsa brissoni), H.Boyero ala amarilla (Cacicus crhysopterus) (Fotos Patricia Capllonch).

Fig. 8. Aves migratorias de la selva en galería de Santo Tomé. A. Mosqueta parda (Empidonax euleri). B. Fiofío belicoso (Elaenia chiriquensis). C. chalchalero (Turdus amaurochalinus). D. Jilguero dorado (Sicalis flaveola). E.Pepitero verdoso (Saltator similis). F. Boyerito (Icterus cayanensis). (Fotos Patricia Capllonch)

Humedales con mogotes aislados: Ambos ambientes también se muestrearon ya que por su proximidad interactúan y permiten mantener un gran número de especies, algunas compartidas con el Espinal y otras con la Región Pampeana. Los mogotes, separados unos de otros por varias hectáreas, sufren de aislamiento y están empobrecidos en el número de especies. Están frecuentados por Synallaxis frontalis, T. rufiventris, T. amaurochalinus, B. leucoblepharus, B. culicivorus, T. sayaca, T. coronatus, Z. capensis y Carduelis magellanicus como especies de ocurrencia regular. Estas son aves que se distribuyen en una variedad de ambientes arbustivos y de bosques abiertos y de galería. Otras aves registradas fueron Buteo magnrostris, Penélope obscura, Leptoptila verreauxi, Crotophaga ani, Cyanocorax chrysops, Coryphospingus cucullatus e Icterus cayanensis.

Los pastizales, arbustales y terrenos inundados lindantes contienen una serie de especies de limitada distribución y/o rareza como Xolmis dominicana, Xolmis cinerea, Gubernetes yetapa, Knipolegus cyanirostris, Culicivora caudacuta, Donacobius atricapillus, Anthus hellmayri, Anthus nattereri, Sporophila collaris, Emberizoides herbicola, Emberizoides ypiranganus y Pseudoleistes guirahuro. Estos ambientes de pastizal tienen gran importancia porque es frecuente observar a muchas especies con prioridad de conservación a nivel internacional como Gubernetex yetapa del cual se registró una pareja, o como Emberizoides ypiranganus que es endémico del extremo sureste de Brasil (Río Grande Do Sul), este de Paraguay y noreste de Argentina, y que observamos en áreas de pajonal alto cerca del agua en pequeños grupos. Esta especie, fue citada por primera vez por Olrog (1972) para Argentina, aunque antes ya fue reconocida por Partridge quien no tuvo oportunidad de publicar estos datos. Olrog la menciona como común en el noreste argentino (Santa Fé, Corrientes y Misiones) y en el sureste de Brasil.

Varias especies de rapaces poco frecuentes actualmente se observaron en ambientes que rodean a un extenso pantano que desemboca en el río Uruguay Figura: Spizastur melanoleucus, especie considerada vulnerable (Collar et a.l, 1994) fue observada sobrevolando el río Uruguay y una pareja de Gampsonix swainsoni permaneció durante días en árboles altos en el casco de la estancia. Ambas especies fueron citadas por Contreras (1981) para la avifauna correntina y actualmente son raras. Asturina nítida citada por Narosky e Yzurieta (2003) para el noroeste y el noreste, pero poco frecuente de ver, fue observada en grandes árboles aislados, y Micrastur semitorquatus era común en los bordes de selva.

Las redes colocadas en los campos, en ambientes de pajonal inundable próximo a la selva de galería capturaron Phacellodomus striaticollis (Figura 9C), Certhiaxis cinnamomea (Figura 9B), numerosos Knipolegus cyanirostris, Cyanoloxia glaucocaerulea, Sporophila collaris y Agelaius cyanopus (Figura 9D) , y se observaron grupitos de Donacobius atricapillus y Culicivora cuadacuta. Ammodramus humeralis, fue la especie dominante del pajonal en Abril. Es interesante la cantidad de especies de pícidos observados. Encontramos seis especies, tres de ellas estaban exclusivamente en la selva y sus bordes, Colaptes melanochloros, Verniliornis spilogaster y V. Passerinus; las otras tres Colaptes campestris, C. melanolaimus, y Dryocopus lineatus, fueron observadas en árboles aislados entre los pastizales.

En los pajonales y arbustales que se inundan periódicamente, abundan Cistothorus platensis, Zonotrichia capensis y 3 especies de Anthus. Anthus natereri y A. correndera estuvieron presentes en los dos muestreos, mientras que A. hellmayri solo en Abril. Contienen además abundancia de Rhea americana y Rhynchotus r. rufescens que fue numerosa en ambos muestreos, lo que muestra su recuperación luego de que estuvo muy amenazada por la caza. Esta raza fue distinguida por observación y canto, ya que para Corrientes se encuentra también citada la raza R. r. pallecens (Contreras, 1981).

En el muestreo de septiembre se capturó Aimophila strigiceps que no estaba registrada para la provincia de Corrientes. Es una especie de pastizal que se encuentra en expansión y que ya está en Entre Ríos y Buenos Aires (Narosky e Yzurieta, 2003). Se confirmó también la presencia del espinero Phacellodomus striaticollis del cual se capturaron dos ejemplares (Fig. 9c), ya que estaba citado como probable por Giraudo et al, (2003) para el Iberá.

Los juncales contienen además Crotophaga ani, Guira guira, Certhiaxis cinnamomea, Paroaria capitata, Agelaius cyanopus, Pseudoleistes. guirahuro, Molothrus rufoaxilaris y M. bonariensis.

Los desplazamientos de aves eran evidentes tanto en Septiembre como en Abril. Las migraciones observadas en Septiembre eran de arribo de aves que llegaban a nidificar como Crotophaga ani, Hydropsalis brasiliana (Figura 9E), Pyrocephalus rubinus (Figura 9A), Tyrannus savanna, Progne chalybea, Phaeoprogne tapera, Tachycineta leucorrhoa, Icterus cayanensis, Sporophila caerulecens (Figura 9F), Sporophila collaris y Coryphospingus cucullatus. El paso de migrantes australes de ambientes acuáticos era constante durante el mes de Septiembre, garzas, cigueñas, biguáes, varias especies de patos y caracoleros pasaban al anochecer y durante parte de la noche rumbo al sur. Existen comprobadas migraciones de especies acuáticas en sentido este-oeste entre Argentina y sur de Brasil (Olrog, 1975) que atraviesan Corrientes. Por otro lado, las migraciones en el Litoral Argentino son las más intensas de Argentina, ya que involucran los más grandes humedales del país y los comunican con los del Pantanal del Mato Grosso (Capllonch, 2004).

Fig. 9. Aves de pastizales y arbustales de Santo Tomé. A. Joven de Churrinche (Pyrocephalus rubinus). (Foto Diego Ortiz) B. Curutié colorado (Certhiaxis cinnamomea). (Foto Rubén Barquez). C. Espinero pecho manchado (Phacellodomus striaticollis). D. Varillero negro (Agelaius cyanopus) E. Atajacaminos tijera (Hydropsalis brasiliana). (Fotos Patricia Capllonch). F. Macho de Corbatita (Sporophila caerulescens). (Foto Rubén Barquez).

En Abril, eran abundantes las bandaditas de corbatitas, Sporophila collaris y S. caerulescens formadas por jóvenes y adultos, con procesos de muda en el plumaje, listos para emprender la migración hacia el norte. Esta migración se retrasó por la sequía que afecto esta zona, las lluvias llegaron al final del verano. No se observaron otras especies de Sporophila. También había agrupaciones de Sicalis flaveola y S. luteola., y muchos ictéridos. Se observaron bandaditas de Varrilleros negros (Agelaius cyanopus), Chopíes (Gnorimopsar chopi), Boyeros cacique (Cacicus haemorrous) y Pechos amarillos grandes (Pseudoleistes guirahuro).

Casi todas las especies capturadas presentaban mudas otoñales en el plumaje, como un joven de Pyrocephalus rubinus especie que se desplaza en migración hasta el norte de Sudamérica. Se observaron desplazamientos en grandes bandadas de Siriríes (Dendrocygna sp), Garzas brujas (Nycticorax nycticorax) y chiflones (Syrigma sibilatrix).

Discusión

A pesar de las numerosas listas de aves publicadas sobre Corrientes, el conocimiento de su avifauna es aún escaso. Existen zonas de alta diversidad potencial no muestreadas aún, quizás zonas poco extensas pero que albergan relictos o refugios faunísticos amparados de la creciente destrucción de los ambientes. El trabajo de Giraudo et al. (2003) es el más completo que se ha publicado recientemente sobre la avifauna provincial. Si bien el área muestreada no corresponde a los Esteros del Iberá mismos, éstos están muy próximos, por lo que se ha tomado como referencia este trabajo para la ocurrencia de las especies. Por otro lado, de las tres provincias del litoral fluvial argentino, Misiones, Corrientes y Entre Ríos, solo la primera es bien conocida. En gran parte debido a que elárea del Parque Nacional Iguazú ha sido muy bien estudiada. Pero también porque las dos provincias restantes contienen vastas zonas de difícil acceso, cubiertas por aguas que las inundan estacionalmente o separadas por anchos ríos y arroyos.

La zona que tratamos es límite entre la Selva Atlántica Interior (Cabrera y Willink, 1973) y la regiones Espinal y Pampeana, de allí la composición heterogénea de los taxones de aves y su diversidad. La Selva Atlántica Interior, ecoregión Paranaense en Argentina, es considerada la más diversa y de más alto endemismo de Argentina (Stotz et al., 1996). Por otro lado, el Distrito de los Campos, con 401 especies de aves, es una de las áreas con mayor riqueza de aves de Argentina (Giraudo y Povedano, 2004). Una particularidad de esta selva es la selva de galería que discurre a lo largo de los grandes ríos (Silva, 1996). Es aún pobremente conocida como demuestran estos muestreos, donde aparece un grupo de especies nuevas para la provincia. Este cambio en la composición de la avifauna puede ser explicado por las recientes alteraciones de la Selva Atlántica Interior en Brasil, como lo ha expuesto Giraudo (2004). Los ambientes de tacuarales densos son los que albergan estas “novedades” y en realidad parecen ser los últimos refugios australes para un número de especies endémica de esta región y que se ven amenazadas por la destrucción en los países lindantes.

La selva de galería tiene gran importancia por su carácter vinculante entre ecoregiones. Además, no existen barreras, salvo las originadas por el hombre, que impidan llegar a gran parte de las especies de selva de galería hasta el Delta del Paraná en la provincia de Buenos Aires. Pero se encuentra en grave peligro, ya que es restringida a angostas franjas a lo largo del Río Uruguay mediante el uso del fuego en la época seca, para favorecer el crecimiento de pasturas para el ganado. Las aves registradas en Santo Tomé contienen tres especies potencialmente vulnerable (Psilorhamphus guttatus, Amaurospiza moesta y Emberizoides ypiranganus), tres vulnerables (Spizastur melanuleuca, Xolmis dominicana y Culicivora caudacuta) y dos especies en peligro (Anthus natereri y Xantopsar flavus) (Garcia Fernández et al. 1997) Merecen especial tratamiento especies como Amaurospiza moesta, que parece ser exclusiva de los tacuarales y además es considerada rara, tanto en el país (Narosky e Yzurieta, 2003) como en la Selva Atlántica (Ridgely y Tudor, 1989).

La diversidad de especies depende en gran parte de que la selva sea contínua, comunicando zonas y permitiendo el desplazamiento de las aves migratorias. Se trata de una zona de tránsito intenso de migrantes “conducidos” entre los dos grandes ríos del litoral en sus vuelos hacia el norte. Estos desplazamientos en el litoral han sido mencionados para algunas especies como Elaenias (Partridge 1964). Pero un importante número de especies nidificantes en la región austral de Sudamérica migra hacia el norte luego de criar (Narosky e Yzurieta 2003). Estudios en Brasil, especialmente en el Pantanal del Mato Grosso (Willis y Oniki 1990) identifican a numerosas especies del sur como visitantes de invierno. Entre las especies nidificantes en el Litoral Argentino mencionadas como migratorias hacia los extensos humedales del sudoeste de Brasil, se encuentran varias del género Sporophila y al menos 3 especies de Turdus, 10 de tiránidos y varias especies de golondrinas. Todas las migraciones se podrían haber retrasado por la intensa sequía que afectó esta zona. Las lluvias de primavera y verano llegaron recién al comienzo del otoño.

Es necesario tomar a las selvas de galería como zonas de prioridad de conservación, incluyendo los mogotes y las islas del Río Uruguay en Corrientes. No solo porque albergan una rica avifauna, sino también porque son fundamentales como corredores biológicos para el mantenimiento de la biodiversidad en las provincias litorales más australes.

La presencia de Knipolegus cyanirostris, Gubernetex yetapa, Culicivora caudacuta, Stelgidopteryx ruficollis, Donacobius atricapillus, Sporophila collaris, Emberizoides ypiranganus, Emberizoides herbicola, Agelaius cyanopus, Pseudoleistes guirahuro y Xanthopsar flavus en las mismas parcelas le dan un alto valor a estos humedales por la rareza creciente de estas especies.

Agradecimientos
Agradecemos a los propietarios de Estancia La Blanca, John y sus hijos Irene y Johnny Field por su hospitalidad durante nuestra estadía. El viaje forma parte de un Proyecto de Biodiversidad del Litoral Argentino, dirigido por el Dr. Florencio Aceñolaza con fondos de la Secretaría de Ciencia y Técnica de la Nación. Agradecemos a Leonor Guardia Claps, Patricia Albornoz y a Christian Lane por su participación en el primer viaje y ayuda de campo. El trabajo no hubiera sido posible sin el equipo provisto por el Dr. Ruben Barquez, Director del PIDBA (Programa de Investigaciones de Biodiversidad Argentina) de la Universidad Nacional de Tucumán.

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