Lucía ARÁOZ¹
¹Miguel Lillo 205, INSUGEO, Facultad de Ciencias Naturales e I.M.L., U.N.T. CONICET. E-mail: lucia_araoz@yahoo.com.ar
Abstract: ORDOVICIAN MICROFLORAS OF THE SIERRA DE ZENTA, CORDILLERA ORIENTAL ARGENTINA. This work presents the first integrated research on the Ordovician microfloras recorded in the Sierra de Zenta, NW Argentina (Jujuy and Salta provinces), and was carried out on the basis of systematic analysis of palynomorphs, mainly acritarchs. The Sierra de Zenta is located on a transitional zone between the Cordillera Oriental and the Sierras Subandinas, sharing common characters to with both geological provinces. The northern sector of the Sierra displays similar characters to the Cordillera Oriental, with the presence of the Santa Rosita and Acoite formations (Santa Victoria Group). Although the central and southern sector of the Sierra de Zenta presents a great resemblance to the Sierras Subandinas, there is not a perfect match on the stratigrahy of their Ordovician units. Two geological profiles are described, a continuous one in the northern sector of the Abra de Zenta Abra Límite, and another that is represented by an integrated section relevated in the central part of the sierra, between the Abra Buey Ojo Laguna Verde. The last stratigraphical sector is composed by four partial sections. In the palynological samples the acritarchs are dominant elements, while prasinophyte, chitinozoans and cryptospores represent minor escorting microfossils. Based on acritarchs records, five informal associations were defined whose ages were assigned according to the chronostratigraphical distribution of the taxones components (ASZ). These associations are compared to other Ordovician sequences of Argentina and diverse regions of the world, establishing some partial bioestratigraphical and paleogeographical correlations.
Key words: Acritarchs. Ordovician. Biostratigraphy. Zenta. Argentina.
Resumen: MICROFLORAS ORDOVÍCICAS EN LA SIERRA DE ZENTA, CORDILLERA ORIENTAL ARGENTINA. En este trabajo se presenta un estudio integrado de las microfloras ordovícicas registradas en la Sierra de Zenta, NW Argentina (provincias de Jujuy y Salta), realizado a partir del análisis sistemático de palinomorfos, principalmente acritarcos y con el aporte de otros grupos como algas prasinofíceas, quitinozoos y criptosporas. La Sierra de Zenta está localizada en una zona transicional entre la Cordillera Oriental y las Sierras Subandinas, mostrando características comunes con ambas provincias geológicas. El sector norte de la sierra presenta características similares a la Cordillera Oriental, donde se identificaron las formaciones Santa Rosita y Acoite (Grupo Santa Victoria). Mientras que el sector centro y sur de la sierra se observó similitudes con las Sierras Subandinas, aunque las unidades se identificaron informalmente como Unidades Formacionales. Se describen dos perfiles geológicos, uno continuo en el sector norte, en Abra de Zenta Abra Límite, y otro representado por un perfil integrado, descripto mediante cuatro perfiles parciales y relevado en el sector central de la sierra, en Abra Buey Ojo Laguna Verde. En base al registro de acritarcos se definieron cinco asociaciones palinológicas informales (ASZ) cuyas edades fueron asignadas según la distribución temporal de los taxones componentes. Estas asociaciones fueron comparadas con las de otras secuencias ordovícicas de Argentina y diversas regiones del mundo, estableciendo correlaciones parciales bioestratigráficas y paleogeográficas.
Palabras clave: Acritarcos. Ordovícico. Bioestratigrafía. Zenta. Argentina.
Introducción
En el contexto de la biodiversificacion del Paleozoico Inferior el fitoplancton marino estuvo mayormente representado por acritarcos. Estos microfósiles de paredes orgánicas, heterogeneidad morfológica y relativamente fácil extracción, son una herramienta de gran utilidad en los estudios bioestratigráficos del Paleozoico Inferior a nivel mundial con un gran potencial para las reconstrucciones paleoecológicas y paleogeográficas.
Este trabajo constituye un resumen de la Tesis Doctoral "Estudios microflorísticos de la Sierra de Zenta, Cordillera Oriental Argentina" (Aráoz, 2009) y presenta un estudio integrado de las asociaciones microflorísticas provenientes de niveles ordovícicos de la Sierra de Zenta, realizado a partir del análisis sistemático de acritarcos que ocurren asociados a otros palinomorfos como quitinozoos, prasinofíceas y criptosporas.
La Sierra de Zenta es un importante núcleo orográfico del Noroeste Argentino, situado entre las provincias de Salta y Jujuy (Departamentos Iruya y San Ramón de la Nueva Orán) y Jujuy (Departamento de Humahuaca) en una zona geológica intermedia entre la Cordillera Oriental y las Sierras Subandinas (Figura N° 1). Se trata de una extensa región para la que se tiene un conocimiento geológico relativamente limitado, sobre todo en cuanto a su paleontología y microfloras, donde se destacan los extensos afloramientos de niveles ordovícicos que permitieron obtener importantes material para estudios palinológicos.
Las microfloras analizadas fueron comparadas con las asociaciones descriptas para otras secuencias ordovícicas de Argentina y de diversas regiones del mundo, estableciendo relaciones paleogeográficas y bioestratigráficas. A partir de estos datos palinológicos se infieren condiciones paleoecológicas determinantes en la distribución de estos organismos en el medio, de modo que se logró un mejor entendimiento de las distribuciones microflorísticas en la región durante el Ordovícico.
Figura 1. Mapa de ubicación de la Sierra de Zenta en el Noroeste Argentino, provincias de Salta y Jujuy.
Metodología
El trabajo se dividió en varias etapas que incluyeron recopilación de antecedentes bibliográficos y cartográficos, levantamiento de perfiles y recolección de muestras para análisis palinológicos, procesamiento y montaje del material palinológico, identificación y descripción de los palinomorfos, análisis de sus distribuciones espaciales y temporales, interpretación bioestratigráfica, paleoecológica y paleogeográfica.
En la revisión de la cartografía se observaron diferencias en las asignaciones de edades de algunos niveles aflorantes (Hoja Geológica 2366 IV, Ciudad de Libertador General San Martín de González et al., 2004; Cuenca del Noroeste, Mapa de Y.P.F.; Geología de la Región Noroeste, R.A. - provincias de Salta y Jujuy, Dirección de Fabricaciones Militares; Mapa Geológico de la Provincia de Salfity y Monaldi, 1998), en base a lo cual se consideró que la Hoja Geológica 2366 IV es el más adecuado a las observaciones de campo.
La sucesión fue relevada y descripta en secciones separadas como perfiles parciales y posteriormente fueron vinculados en un perfil integrado para el Ordovícico de la sierra. Se diferenciaron dos perfiles, uno en el sector norte de la sierra, entre Abra de Zenta y Abra Límite y el otro en el sector centro-sur de la sierra entre Abra de Buey Ojo y Laguna Verde.
De los niveles ordovícicos se extrajo un total de 68 muestras de las cuales 38 resultaron fértiles y 30 estériles, procesadas con técnicas estándar de ácidos fluorhídrico y clorhídrico, posteriormente montadas en gelatina-glicerina en el laboratorio micropaleonto-lógico del Instituto Superior de Correlación Geológica (INSUGEO-CONICET /UNT). Los preparados palinológicos fueron incorporados a la Colección Palinológica del Instituto Miguel Lillo (LIL PB pm 425, 427, 428, 429, 432, 433 y 444) y a la Colección de Paleopalinología del INSUGEO-CONICET/UNT (LIL PB pm / ICG 100-130). Se usaron Microscopio Optico de luz transmitida Carl Zeiss Jena Laboval 4, con aumentos 10x, 40x y 100x de la Cátedra de Paleontología de la Facultad de Ciencias Naturales e I.M.L. (UNT) y Fotomicroscopio Trinocular Nikon Eclipse 80i del Instituto Superior de Correlación Geológica con cámara digital Nikon Coolpix S10 (INSUGEO-CONICET / UNT).
Entre los palinomorfos se identificaron principalmente acritarcos con una menor proporción de algas prasinofíceas, quitinozoos y criptosporas asociadas. La identificación sistemática de los acritarcos se basó en sus caracteres morfológicos con un ordenamiento en una clasificación alfabética de géneros y especies (Tongiorgi et al., 2003). Se identificaron 32 géneros de acritarcos con 53 especies y otras formas que permancen indeterminadas hasta el momento; también 3 géneros y 1 especie de prasinofíceas; 4 géneros de quitinozoos y criptosporas indeterminadas. Se elaboraron cuadros de distribución temporal de especies seleccionadas en base a lo cual se diferenciaron cinco asociaciones palinológicas que fueron comparadas con las de otras localidades del Noroeste Argentino y del mundo para establecer correlaciones de edad.
La nomenclatura usada para la unidades cronoestratigráficas ordovícicas son las tradicionales series como también las nuevas unidades definidas por la International Commission on Stratigraphy, según corresponda su uso en los trabajos citados. Para asignar edades en las unidades formacionales y asociaciones palinológicas descriptas en este trabajo se usa la nomenclatura de Webby et al. (2004).
Antecedentes generales para la Sierra de Zenta
La geología del Noroeste Argentino es ampliamente conocida en sus diferentes aspectos: estructurales, estratigráficos, paleontológicos y bioestratigráficos entre otros. En contraposición, el conocimiento geológico de la Sierra de Zenta es parcial, de tipo regional y vinculado principalmente a la confección de mapas geológicos regionales (Turner, 1960; 1964; Amengual y Zanettini, 1973; Zanettini, 1973; González et al., 2004) y a las actividades mineras (Castillo et al., 1996; Castillo, 1999; Sureda, 1999; Boso y Monaldi, 2008) y otros trabajos más específicos como Nieva y Aceñolaza (2006) y Aceñolaza et al. (2008). Localidades fosilíferas del Ordovícico de la Sierra de Zenta son mencionadas en Aceñolaza y Aceñolaza (2002); Aceñolaza y Gutiérrez-Marco (2002); Aceñolaza y Milana (2005); Aceñolaza et al. (2006); Benedetto et al. (2007) y Tortello et al. (2008).
Los únicos trabajos estratigráficos de detalle para la sierra son de Starck (1995; 1996; 2008) y Starck et al. (1992 b; 1993 a, b) donde se analizan las secuencias de los ciclos sedimentarios siluro - devónicos y carbonífero - pérmicos aflorantes en diferentes sectores de la sierra, entre ellos el Abra de Zenta, cuya edad es reconsiderada en este trabajo a partir de nuevos datos palinológicos.
En los últimos años ha sido notable el avance en los estudios geológicos del Ordovícico de la sierra, especialmente en lo que se refiere a paleontología y bioestratigrafía, entre ellos Aceñolaza et al. (2001) y Aceñolaza et al. (2003) analizan en el Abra de Zenta un perfil estratigráfico que asignan a la Formación Santa Rosita (Grupo Santa Victoria), con una edad Tremadociano inferior alto en base a la presencia de trilobites de la Biozona de Kainella meridionalis (descriptos posteriormente por Tortello y Aceñolaza, 2008), dato confirmado por los palinomorfos asociados. Los trabajos referidos a los conodontes presentes en la sierra son de Heredia y Aceñolaza (2005); Albanesi et al. (2007 a); Ortega et al. (2007); Aceñolaza y Heredia (2008); Heredia et al. (2008) y Albanesi et al. (2008). Otros trabajos paleontológicos y bioestratigráficos son de Aceñolaza y Aceñolaza (2007) y Aráoz et al. (2008).
Los antecedentes palinológicos para la Sierra de Zenta son escasos, entre ellos Aráoz y Vergel (2001) describen la asociación microflorística del Abra de Zenta asociada a los trilobites de la Biozona de Kainella meridionalis que fue analizada en mayor profundidad por Aráoz (2002; 2009) y Aceñolaza et al. (2003). Otros trabajos son los de Aráoz y Aceñolaza (2004) que dan a conocer una microflora asignada al Tremadociano Tardío provenientes de niveles asignados a la parte inferior y media del Grupo Santa Victoria y Aráoz (2008) y Aráoz et al. (2008) que resumen los datos paleontológicos/palinológicos/bioestratigráficos del Paleozoico Inferior de la Sierra de Zenta, mientras que Rubinstein et al. (2008) analizan el límite Ordovícico - Silúrico en la sección de Caspalá.
Otros datos palinológicos de niveles paleozoicos son del Devónico, Carbonífero y Pérmico del norte de la sierra, en la localidad de Abra Límite, con trabajos de di Pasquo y Vergel (2008); Noetinger y Di Pasquo (2008) y Vergel et al. (2008 a, b).
Antecedentes palinológicos para el Noroeste Argentino
En cuanto al estudio de las microfloras eopaleozoicas del Noroeste Argentino, se destaca el notable incremento que tuvo en los últimos años, aunque todavía es necesaria mucha información de localidades clave y de áreas todavía inexploradas. Algunos trabajos palinológicos de localidades ordovícicas del Noroeste Argentino que fueron usados como referencia en el análisis de las microfloras de la Sierra de Zenta son: Volkheimer et al. (1980); Martin (1982); Bultynck y Martin (1982); Ottone et al. (1992); Ottone et al. (1995); Manca et al. (1995) y Rubinstein (1997), mientras que trabajos de estudios integrados de palinomorfos de cuencas argentinas y esquemas bioestratigráficos son los de Ottone (1999); Rubinstein et al. (1999); Rubinstein y Toro (1999; 2001; 2002); Rubinstein (2001); Vergel et al. (2002); Rubinstein (2003); Toro et al. (2003); Vecoli et al. (2006); Waisfeld et al. (2006); Rubinstein et al. (2007 a, b); Tortello et al. (2008) y de la Puente y Rubinstein (2009). La sucesión ordovícica-silúrica de Sierra de Zapla en Sierras Subandinas fue estudiada por Rubinstein (2003; 2005) y Rubinstein y de la Puente (2008) mientras que Rubinstein y Vaccari (2001; 2004) estudian microfloras de ese periodo en la Puna y Achab et al. (2006) estudian las microfloras ordovícicas en el Sistema de Famatina.
Aspectos Generales
La Sierra de Zenta, situada entre las provincias geológicas Cordillera Oriental y Sierras Subandinas y con un conocimiento geológico detallado relativamente escaso, fue incluida dentro del ámbito de la Cordillera Oriental en los primeros esquemas de ordenamiento de las unidades geológicas en Argentina (Brackebush, 1892; Keidel, 1925; Groeber, 1938). Posteriormente, Ramos (1999) adoptó para las Sierras Subandinas, un esquema que las divide en dos sectores bien diferenciados, el Sistema Subandino s.s. y el Sistema Interandino u Occidental, incluyendo a la Sierra de Zenta y tomada como una zona transicional entre la Cordillera Oriental y el Sistema Subandino s.s. Astini (2008) remarca un evidente desarrollo de secuencias ordovícicas en la Cuenca Andina Central donde define tres subregiones (faja oriental, central y occidental), con la Sierra de Zenta incluida en la faja central.
La problemática surgida en torno a la asignación de edades a algunos niveles aflorantes en la sierra, como por ejemplo las unidades de Abra de Zenta que Starck et al. (1993 a, b) y Starck (1996) asignan al siluro-devónico y que en este trabajo se reasignan como ordovícicas, fue analizada durante este trabajo a partir de datos palinológicos. En base al análisis de los datos y las observaciones de campo, se acepta para la Sierra de Zenta una ubicación en un sector de características geológicas transicionales, con niveles comparables con unidades de Cordillera Oriental y de Sierras Subandinas.
Marco estratigráfico regional - Estratigrafía de la Sierra de Zenta
La columna estratigráfica (Figura N° 2) muestra las unidades geológicas de Sierra de Zenta en comparación con las de Cordillera Oriental y Sierras Subandinas. Las unidades del sector norte de la Sierra de Zenta son equiparadas con las de Cordillera Oriental y se usa la misma nomenclatura, mientras que las unidades del sector sur son parcialmente comparables con las de Sierras Subandinas y denominadas informalmente como Unidades Formacionales I, II y III. La elaboración de trabajos sedimentológicos de detalle y de estratigrafía secuencial en toda la región, permitirán una mejor caracterización de las unidades aquí descriptas, sin descartar la posibilidad de que éstas puedan nominarse como nuevas unidades en el Ordovícico del Noroeste Argentino.
A continuación se mencionan brevemente los datos de afloramientos de las unidades identificadas en la Sierra de Zenta.
Formación Puncoviscana (s.l.) (Turner, 1960). La Hoja Geológica 2366 IV (González et al, 2004) describe afloramientos en el sector norte del Abra de Zenta; Amengual y Zanettini (1973) mencionan afloramientos al Oeste, Sur y Norte de la región de Cianzo y Caspalá y Aceñolaza y Aceñolaza (2005; 2008) describen en el tramo superior de la Cuesta de Aparzo y camino a Zenta, niveles arenosos fuertemente plegados asignados a esta formación, donde identificaron Helminthoidichnites tenuis.
Grupo Mesón (Turner, 1960). González et al. (2004) describen afloramientos del grupo, generalmente asociados a la Formación Puncoviscana en la Sierra de Zenta y Sierra de Aparzo; Amengual y Zanettini (1973) los mencionan en el sector occidental y noroeste de la comarca de Cianzo y Caspalá diferenciando las formaciones Lizoite y Campanario y Sánchez y Salfity (1999) reconocen la Formación Lizoite en el Abra de Zenta, debajo de niveles tremadocianos.
Grupo Santa Victoria (Turner, 1960). González et al. (2004) mencionan afloramientos del Grupo Santa Victoria dispuestos en una franja con orientación NE - SW desde el norte de la sierra hasta el Abra de Zenta. En la Sierra de Zenta el Grupo Santa Victoria se superpone en discordancia a depósitos del Grupo Mesón o de la Formación Puncoviscana y es cubierto por depósitos del Paleozoico Medio y Superior. Si bien Starck et al. (1993 a, b) y Starck (1996) asignan los niveles aflorantes en el Abra de Zenta al Devónico, en este trabajo se reconocen en el Perfil Abra de Zenta Abra Límite las formaciones Santa Rosita y Acoite (Ordovícico) en Abra de Zenta, con fósiles que confirman edad tremadociana en el sector basal y floiana-dapingiana en el sector medio a superior y edades devónicas en Abra Límite. En base a esto, las edades devónicas mencionadas por Starck et al. (1993 a, b) y Starck (1996) para el Abra de Zenta corresponderían a la localidad de Abra Límite, donde los palinomorfos permiten asignar edades devónicas.
Formación Santa Rosita (Turner, 1960). Amengual y Zanettini (1973) registran afloramientos de la formación en el sector noreste de Cianzo y al sur de la localidad de Ocumazo mientras que Astini (2008) remarca que los miembros de la Formación Santa Rosita representativos de regiones próximas a la Quebrada de Humahuaca, pierden definición hacia el norte y este de la misma, como en el sector Zenta - Santa Ana, donde menciona afloramientos con espesores mayores a 3000 m pero sin una clara subdivisión de miembros. En este trabajo se identificó esta formación en el sector basal del Abra de Zenta en contacto por falla con el Grupo Mesón. Las características litológicas de la formación corresponden a las de su área tipo, aunque se observaron algunas diferencias en cuanto al espesor, siendo en esta sección de menos de 30 m, sin base determinada. En estos afloramientos Aceñolaza et al. (2003) identificaron una fauna que incluye trilobites, graptolites, braquiópodos, moluscos, equinodermos, con trilobites de la Biozona de Kainella en una asociación afín a las descriptas para el Tremadociano inferior alto y Tremadociano superior bajo de otras localidades de Cordillera Oriental. (Tortello y Aceñolaza, 2008).
Figura 2. Columna Estratigráfica General para la Sierra de Zenta, con las unidades diferenciadas para el sector norte y centro sur de la misma.
Formación Acoite (Turner, 1960). En este trabajo fue identificada en Abra de Zenta, superpuesta a la Formación Santa Rosita y con una zona de discontinuidad estructural que la separa de los niveles superiores de la Formación Caspalá. En esta formación se identificaron fósiles que permitieron asignar a los niveles portadores una edad Arenigiano Inferior a Medio (Turner, 1960; Turner y Mon, 1979; Astini et al., 2004).
Formación Caspalá (Starck et al., 1992 a). Starck et al. (1992 a y Starck (1995) definen esta formación para los niveles que apoyan transgresivamente sobre sedimentitas arenigianas aflorantes en la región de Santa Ana y que son cubiertos de modo discordante por la Formación Lipeón. En este trabajo se la identificó en Abra Límite, al tope del Perfil N° 1 separada por una zona de fallas de los niveles devónicos suprayacentes (Vergel et al., 2008 a) y en Laguna Verde, en el tope del Perfil N° 5, superpuestos mediante discordancia a la Unidad Formacional III.
Depósitos siluro-devónicos. González et al. (2004) registran niveles silúricos-devónicos al este y sur del pliegue del Hornocal y hacia el sur y sureste de Santa Ana rodeando los depósitos ordovícicos del Grupo Santa Victoria de la Sierra de Zenta. Amengual y Zanettini (1973) identifican las formaciones Lipeón y Baritú al este y sudeste de la región de Cianzo y Caspalá. En el Abra de Zenta, Starck et al. (1992 a, b, 1993 a, b) y Starck (1995, 1996, 2008) describen depósitos siluro devónicos de las formaciones Lipeón y Baritú en la región de Abra de Zenta Caspalá. Starck (1995, 1996) menciona la Supersecuencia Las Pavas en diferentes sectores de la sierra Vergel etal. (2008 a) y Noetinger y di Pasquo (2008) e identifican en el Abra Límite asociaciones palinológicas de edad devónica que confirman parcialmente la presencia de la Supersecuencia Las Pavas y por encima de ella niveles diamictíticos discordantes atribuidas al Pennsylvaniano por sus esporas y granos de polen, confirmando la presencia de la discordancia devónico carbonífera. Al respecto, en este trabajo se confirma que la localidad citada como Abra de Zenta incluye niveles exclusivamente ordovícicos inferior a medio, mientras que el Abra Límite incluye niveles ordovícicos tardíos, devónicos y carboníferos, por lo tanto la localidad que Starck et al. (1993 a, b) y Starck (1996; 2008) denominan Abra de Zenta, sería lo que aquí se denomina Abra Límite.
Depósitos del Paleozoico Superior. Amengual y Zanettini (1973) y González et al. (2004). señalan afloramientos de los grupos Macharetí y Mandiyutí en una franja al sur de la Sierra de Hornocal, discordantes sobre niveles siluro devónicos. Starck et al.(1993 a, b) y Starck (2008) describen afloramientos de las formaciones Tupambi y Tarija en una franja de dirección aproximada N - S, que desde el Abra de Zenta continúa hasta la latitud de Caspalá, donde se adelgaza hacia el oeste. Vergel et al. (2008 a, b) y di Pasquo y Vergel (2008) reconocieron niveles atribuidos al Pennsylvaniano en las localidades de Abra Límite, Abra Rocío y Abra Blanca.
Grupo Salta (Turner, 1959). Amengual y Zanetini (1973) reconocen afloramientos del Grupo Salta en el área de Cianzo y Caspalá, al sur de la Sierra de Zenta, cerca de la localidad de Santa Ana y en la Serranía de Hornocal. Starck et al. (1993 a) mencionan la Formación Yacoraite en el Norte del Abra de Zenta y el Subgrupo Pirgua en el Sur, remarcando que el Abra de Zenta habría conformado un depocentro originado por fallas normales.
Nuevas unidades formacionales identificadas en Sierra de Zenta.
Unidad Formacional I. Esta unidad fue identificada en el sector central de la Sierra de Zenta, en la localidad de Abra Buey Ojo, en el Perfil N° 2 que pasa transicionalmente a la Unidad Formacional II. La Unidad Formacional I es una secuencia heterolítica con areniscas finas fangolíticas y estratificación mediana a gruesa, con frecuentes intercalaciones de areniscas finas con macrofósiles (Lingula sp.) e icnitas (Cruziana, Skolithos) sin valor bioestratigráfico. La unidad fue comparada con la Formación Zanjón aunque se diferencia principalmente en el desarrollo de mayores espesores, aproximadamente 150 m en este sector. La edad floiana de esta Unidad Formacional es determinada en base a la microflora incluida.
Unidad Formacional II. Con afloramientos identificados al norte de Abra Buey Ojo, en el tope del Perfil N° 2 y en la base del Perfil N° 3, la unidad es una secuencia de areniscas fangolíticas intercaladas con potentes bancos de areniscas finas a medianas portadoras de las trazas Lockeia isp., Protovirgularia dichotoma, Skolithos linearis y elementos del grupo Cruziana rugosa (Aceñolaza y Aceñolaza, 2007). La unidad se comparó con la Formación Labrado aunque tiene mayores espesores, aproximadamente 200 m, y un arreglo litológico que no permitió diferenciar unidades menores. La edad determinada en base a la microflora es Dapingiano a probable Darriwiliano.
Unidad Formacional III. Esta unidad se identificó en gran parte del sector central de la Sierra de Zenta, en la parte superior del Perfil N° 3 y en los Perfiles N° 4 y 5. En este último perfil en Laguna Verde, la unidad (citada como Formación Capillas por Aráoz et al., 2008) está en contacto discordante con la Formación Caspalá. La unidad se describe como una sucesión de areniscas finas fangolíticas, con estratificación y frecuentes intercalaciones de capas o lentes de areniscas finas muy duras, calizas y niveles de coquinas. La unidad fue comparada con la Formación Capillas, aunque también con mayores espesores de alrededor de 380 m. En Laguna Verde, Heredia y Aceñolaza (2005) y Aceñolaza y Heredia (2008) registraron conodontes como Erismodus aff. quadridactylus que asigna una edad Darriwiliano Sanbdiano para los niveles portadores mientras que la microflora incluida permite asignar a la unidad una edad darriwiliana. Esta unidad es comparable con la parte superior del perfil Ordovícico de Los Colorados, sobre el flanco oeste de la Cordillera Oriental Jujueña (Astini et al., 2004).
Perfiles de Sierra de Zenta
Los niveles ordovícicos aflorantes en la Sierra de Zenta se estudiaron en dos sectores, uno al norte descripto en el Perfil N° 1 donde se describen los niveles ordovícicos más antiguos identificados y otro en el sector central de la sierra, confeccionado en base a cuatro perfiles parciales, Perfiles N° 2, 3, 4 y 5.
El Perfil N° 1 se inicia en Abra de Zenta y se desarrolla hacia el sur hasta Abra Límite donde se observa un contacto tectónico con areniscas y conglomerados de la Formación Caspalá (Ordovícico tardío) y por encima se encuentra en discordancia niveles interpretados como Devónico Temprano a Medio y Pennsylvaniano (Vergel et al., 2008 a, b; di Pasquo y Vergel, 2008).
El perfil integrado se desarrolla entre Abra Buey Ojo y Laguna Verde y se observó una correspondencia parcial con las unidades descriptas para el Ordovícico de la Sierra de Zapla (Nieniewiski y Wleklinski, 1950; Monaldi et al., 1986; Astini y Marengo, 2006; Astini, 2008). En el perfil se identificaron tres unidades que se definieron informalmente como Unidades Formacionales I, II y III. En el tope del perfil, en Laguna Verde, se identificaron las Formaciones Caspalá y Lipeón superpuestas a la Unidad Formacional III.
Perfil N° 1 (Figura N° 3). Este perfil se encuentra ubicado entre el Abra de Zenta y el Abra Límite. Los niveles ordovícicos de este perfil se asignaron a las formaciones Santa Rosita y Acoite (Ordovícico inferior) y a la Formación Caspalá (Ordovícico superior) y son superpuestos por niveles de edades devónica y pennsylvaniana.
En el sector inferior del perfil, la Formación Santa Rosita incluye trilobites de la Biozona de Kainella meridionalis del Tremadociano Inferior tardío a Superior (Aceñolaza et al., 2003; Tortello y Aceñolaza, 2008), moluscos rostroconchos, gasterópodos, braquiópodos y equinodermos asociados a trazas fósiles que son comunes en la mayoría de los niveles y que fueron referidas a la "icnofacies de Cruziana" (Aceñolaza et al., 2003). Entre los palinomorfos se recuperaron acritarcos, algas prasinofíceas, criptosporas y un ejemplar de quitinozoo, con una importante variación en la cantidad y diversidad.
El sector inferior del perfil fue interpretado como una zona de plataforma, con un arreglo de shoreface, cercano a la base de máximo de olas y somerización a partir de los bancos de areniscas finas que aumenta su potencia hacia arriba hasta los primeros niveles de coquinas, indicando una lower offshore a lower shoreface y en el sector medio y superior del perfil se interpreta una somerización con exposición subaérea y por encima una nueva profundización (Aceñolaza et al., 2003).
Figura 3. Perfil N° 1, descripto en el sector norte de la sierra, entre Abra de Zenta y Abra Límite.
Perfil N° 2 (Figura N° 4).Este perfil se inicia en Abra Buey Ojo y es el primero de los perfiles parciales del sector central de la sierra, en el se identificaron las Unidades Formacionales I y II. Son escasos los macrofósiles recuperados entre los que se incluyen gasterópodos, graptolites y braquiópodos linguliformes indeterminados (Aráoz, 2009). Entre los palinomorfos recuperados se identificaron acritarcos asociados a prasinofíceas, criptosporas y quitinozoos indeterminados. La microflora de la Unidad Formacional I permite asignarle una edad floiana mientras que la Unidad Formacional II no contiene elementos palinológicos suficientes para asignar su edad.
El sector inferior a medio del perfil representa un paleoambiente más profundo que el resto de la secuencia con un incremento de granulometría a la mitad del perfil que indica una somerización. La mayor participación pelítica en algunos sectores refleja una menor energía y deposición por procesos de decantación mientras que los niveles arenosos y bases deformadas y erosivas con óndulas en el techo, son indicadores de una somerización de la secuencia.
Perfil N° 3 (Figura N° 4). En este perfil se identificaron las Unidades Formacionales II y III separadas por un sector transicional, con graptolites como únicos fósiles identificados (Didymograptus sp., Expansograptus sp., Tetragraptus sp. y Baltograptus sp.) que permiten considerar una edad arenigiana (Aráoz y Aceñolaza, 2004). Los palinomorfos son relativamente abundantes pero con una diversidad baja a media, entre los que se incluyen acritarcos, prasinofíceas, quitinozoos y criptosporas.
El aumento de los bancos arenosos de mayor granulometría en la parte media a superior del perfil indicaría una somerización con respecto al sector inferior mientras que las coquinas y los nódulos arenosos redondeados asociados a los bancos de areniscas más gruesas indican eventos de alta energía.
Perfil N° 4 (Figura N° 4).La Unidad Formacional III fue descripta en toda la extensión del perfil y se destaca que los palinomorfos identificados son más abundantes y variados que en las microfloras de los perfiles anteriores e incluyen acritarcos, quitinozoos y escasas criptosporas.
El sector inferior del perfil se interpreta como un ambiente marino de plataforma interna, con capas de tormenta, con un gradual incremento de la fracción arenosa hacia la parte superior y un cambio de trazas de Cruziana a tubos verticales como Skolithos, que indica una somerización gradual en estos niveles. La presencia de acritarcos asociados a quitinozoos y ausencia de criptosporas indican en conjunto paleoambientes alejados del continente.
Perfil N° 5 (Figura N° 4). Este perfil es el último de los perfiles parciales y se encuentra en Laguna Verde incluye los niveles ordovícicos más jóvenes descriptos. Los niveles pertenecen a la Unidad Formacional III sobre los cuales suprayace en forma discordante las formaciones Caspalá y Lipeón. En la parte superior de esta potente secuencia arenosa hay una importante cantidad y variedad de trazas fósiles entre los que se destacan pavimentos de Protovirgularia dichotoma, Cruziana (del grupo rugosa), Lockeia y Monomorphichnus, asociados a niveles con abundantes Skolithos (Aceñolaza y Milana, 2005; Heredia y Aceñolaza, 2005; Aceñolaza et al., 2006; Aceñolaza y Aceñolaza, 2007; Aceñolaza y Heredia; 2008 y Heredia et al., 2008). En el sector superior del perfil Heredia y Aceñolaza (2005), Aceñolaza y Heredia (2008) y Heredia et al. (2008) registran el conodonte Erismodus aff. quadridactylus que ratifica una edad darriwiliana alta/sandbiano baja para los niveles portadores. Los palinomorfos muestran una marcada disminución en cuanto a la cantidad y diversidad taxonómica con respecto a los niveles anteriores.
Para este perfil se puede interpretar un depósito en ambientes de plataforma externa que someriza en la parte superior donde hay un aumento de niveles de areniscas y granulometrías más gruesas. La presencia de trazas penetrativas como Skolithos en las fracciones más gruesas de areniscas sugiere una somerización y mayores energías.
Figura 4. Perfiles N° 2-3-4 y 5, descriptos en el sector centro sur de la sierra, entre Abra de Buey Ojo y Laguna Verde.
Bioestratigrafía - Discusiones
El análisis de la distribución estratigráfica de los palinomorfos de los niveles ordovícicos de la Sierra de Zenta, permitió diferenciar asociaciones microflorísticas basadas en la presencia (aparición/ desaparición) y abundancia de especies de acritarcos. Aunque fueron identificados otros palinomorfos como algas prasinofíceas, quitinozoos y criptosporas, su presencia es menos representativa por lo que la diferenciación de las asociaciones se basa en los acritarcos. Las asociaciones definidas son ASZ1, ASZ2, ASZ3, ASZ4 y ASZ5, de las cuales ASZ1, ASZ2 y ASZ3 se identifican en el Perfil N° 1 mientras que las ASZ4 y ASZ5 en los Perfiles 2, 3, 4 y 5.
El significado cronoestratigráfico de las asociaciones se establece en base a las comparaciones y correlaciones con las zonaciones palinológicas previamente establecidas a nivel regional y mundial y que disponen de controles a partir de otras evidencias paleontológicas o geológicas asociadas. La comparación de las asociaciones con las de localidades del Noroeste Argentino permitió establecer solamente correspondencias parciales.
ASZ1 (M2 M12)
La ASZ1 se define en el sector inferior a medio del Perfil N° 1, en niveles de la Formación Santa Rosita, para la cual los trilobites de la Biozona de Kainella meridionalis asignan una edad Tremadociano Inferior Tardío (Figura N° 5, 6 y 9). La ASZ1 se define por la presencia exclusiva de los acritarcos Acanthodiacrodium angustum, A. spinum, A. ubuii, Balthisphaeridium sp. 1, Cristallinium cambriense, C. ovillense, Cymatiogalea cuvillieri, C. velifera, Saharidia downieii, S. fragilis, Vulcanisphaera africana y V. britannica. Otros acritarcos presentes son: Acanthodiacrodium spp., Cymatiogalea membranispina, C. spp., Dasydiacrodium spp., Eliasum llaniscum, Eupoikilofusa sp.1, Ferromia pelita, Micrhystridium spp., Leiofusa spp, Polygonium spp., V. tuberata, V. turbata y fusiformes indeterminados. Además hay prasinofíceas (Cymatiosphaera spp., Leiosphaeridia spp., Pterospermella sp. 1 y P. spp.) y criptosporas indeterminadas.
La ASZ1 tiene una baja diversidad taxonómica, con un claro dominio de acritarcos y muy baja proporción de prasinofíceas y criptosporas. Entre los acritarcos hay una proporción relativamente alta de formas complejas como Acanthodiacrodium, Dasydiacrodium y Polygonium típica de asociaciones del Ordovícico más temprano, al igual que la aparición de diferentes especies de Vulcanisphaera (Servais et al., 2004). Se considera que Eliasum es producto del redepósito por su escasez y mala preservación y por encontrarse en una asociación con características que representan una edad tremadociana más que cámbrica.
La ASZ1 fue comparada con las microfloras de otras localidades del Noroeste Argentino de edades cámbricas y ordovícicas y la mejor equivalencia se estableció con la Asociación 3 de los niveles tremadocianos de la Quebrada de Moya (Aráoz y Vergel, 2006). Si bien las formas en común son escasas (A.angustum y C. membranispina) ambas asociaciones muestran una similar diversificación genérica y específica, con abundancia de acritarcos diacromorfos y poligonomorfos y aparición de formas típicamente tremadocianas. La microflora descripta por Manca et al. (1995) para el Tremadociano inferior de Nazareno también muestra una diversidad de géneros y especies de acritarcos similar a ASZ1, con algunos taxones en común como: Acanthodiacrodium spinum (en Nazareno, A. sp. cf. A. spinum), Cymatiogalea velifera (en Nazareno, C. sp. cf. C. velifera), especies indeterminadas de Leiofusa, Micrhystridium (en Nazareno, varias especies identificadas), Polygonium spp. (en Sierra de Zenta, varias especies identificadas) y especies de Vulcanisphaera (en Nazareno, Vulcanisphaera sp.). La Asociación Acanthodiacrodium angustumVulcanisphaerabritannica del Tremadociano temprano del Norte de Africa (Vecoli, 1999) incluye entre otras formas Acanthodiacrodium angustum, A. ubuii, Polygonium gracile y Vulcanisphaera britannica comunes con la ASZ1. Otra equivalencia parcial se establece con la Asociación de acritarcos Zona 5, del Tremadociano de Irán (Ghavidel-syooki y Vecoli, 2008) con la cual comparte las formas S. fragilis, A. angustum, V. africana y C. membranispina y ambas carentes de formas típicamente cámbricas, excepto E. llaniscum.
Figura 5. Distribución de las asociaciones palinológicas ASZ1, ASZ2 y ASZ3, definidas en el Perfil Nº 1 y distribución de las especies más representativas incluidas en las mismas.
Figura 6. Distribución de las asociaciones palinológicas ASZ4 y ASZ5 definidas en los Perfiles Nº 2, 3, 4 y 5 y distribución de las especies de acritarcos más representativas incluidas en las mismas.
Edad de la asociación. Acanthodiacrodium angustum es un taxón diagnóstico del Tremadociano más bajo a nivel mundial y es tomado como un indicador de la posición del límite Cámbrico - Ordovícico. Además Saharidia fragilis, Vulcanisphaera africana y Cymatiogalea tienen registros desde el Cámbrico aunque son típicamente abundantes y comunes en asociaciones del Tremadociano a nivel mundial. Acanthodiacrodium spinum, A. ubuii, Cristallinium ovillense y Saharidia fragilis tienen sus registros más altos en el Tremadociano y son diagnósticas del Tremadociano Acanthodiacrodium ubuii y Vulcanisphaera britannica. La presencia de A. angustum, A. ubuii, Cymatiogalea velifera, C. cuvillieri, C. membranispina y Cristallinium ovillense asociado a la abundancia de especies de Vulcanisphaera no permiten considerar una edad más joven que Tremadociano Inferior, dato aportado también por los trilobites de la Biozona de Kainella meridionalis.
Observaciones. Martin (1993) y Vecoli (2000) consideran que el dominio de formas simples como Saharidia en una asociación de baja diversidad como en M2, es un indicador de paleoambientes relativamente someros. Mientras que Vecoli (1999) considera que Acanthodiacrodium angustum es una forma sensible a las condiciones paleoambientales y sugiere ambientes proximales y someros. El dominio de formas pequeñas como Micrhystridium (M7 y M9) es también un reflejo de asociaciones proximales. La relativa abundancia de formas complejas como Polygonium, Vulcanisphaera o Cymatiogalea (M2) se interpreta como de ambientes abiertos y a cierta distancia de la playa (Vecoli, 2000). Las criptosporas permiten inferir una proximidad relativa a zonas costeras o paleoambientes continentales. Los datos obtenidos a partir del análisis palinológico de la ASZ1 son coincidentes con los datos aportados por la sedimentología del perfil, indicando la presencia de paleoambientes someros y una relativa cercanía al continente.
ASZ2 (M13 M17)
La ASZ2 fue definida en el sector medio del Perfil N° 1, en la Formación Acoite (Figura N° 5, 6 y 9). La ASZ2 se define por la primera aparición de los acritarcos Cymatiogalea granulata, Dactylofusa velifera forma brevis, Eisenackidium orientalis, Eisenackidium sp. 1, Eupoikilofusa spp., Polygonium gracile y Vavrdovella areniga y el primer registro de quitinozoos (Conochitina sp.) Otros acritarcos identificados y registrados en la asociación anteriormente descripta son: Acanthodiacrodium spp., Micrhystridium sp., Polygonium sp. y fusiformes indeterminados. Además hay una muy baja cantidad de prasinofíceas (Pterospermella sp. 1) y criptosporas indeterminadas.
La ASZ2 se caracteriza por la escasa cantidadde ejemplares y una baja diversidad de especimenes, con pocas de las formas típicas tremadocianas descriptas en la ASZ1, pero con taxones características del lapso Floiano Dapingiano. Se destaca la aparición de Dactylofusa velifera forma brevis, para la cual se ha considerado el registro más bajo en el Arenigiano inferior, en la Zona de Tetragraptus akzharensis (Rubinstein et al., 1999). Eisenackidium orientalis está ampliamente distribuida en el Floiano de la Cuenca Andina Central y es una especie guía de esta edad en el NOA con el registro más antiguo en el Tremadociano Tardío de la region de Pascha-Incamayo (de la Puente et al. 2009). Vavrdovella areniga es otra forma cuyos registros controlados por otros fósiles son a partir del Arenigiano, aunque hay registros en el Tremadociano. Cymatiogalea granulata aparece también en el Arenigiano.
La escasa cantidad de formas identificadas en la ASZ2 no permite una buena correlación con otras asociaciones, aunque la presencia de elementos comunes en toda la región como Cymatiogalea granulata, Dactylofusavelifera forma brevis, Eisenackidium orientalis y Vavrdovella areniga permiten compararlas. Estos taxones fueron identificados en otras secciones del Noroeste Argentino, como en la Formación Zanjón de la Sierra de Zapla, con una edad floiana (Rubinstein y de la Puente, 2008) aunque se diferencia de la ASZ2 porque en ésta no se registra la mayoría de los taxones presentes en la Formación Zanjón. Achab et al. (2006) mencionan la presencia de estas especies en las formaciones Suri y Los Molles del Sistema de Famatina, a las que atribuyen edades Stage 2 y Stage 3 (Floiano y Dapingiano). Otro ejemplo son las "Asociaciones Inferior y Superior" (AL y AU) reconocidas por Ottone etal. (1992) en la Formación Acoite de las secciones de Los Colorados y Sierra de Cajas, que tienen en común con la ASZ2 los acritarcos: Polygonium gracile, Cymatiogalea granulata y Eisenackidium sp. A (posteriormente E. orientalis por Rubinstein en Rubinstein et al., 1999). Sin embargo, en la ASZ2 no se identificaron otras formas presentes en la AU, claramente arenigianas.
En el sector entre las ASZ1 y ASZ2 se encontraría la transición tremadociana floiana que no puede ser determinada con mayor detalle por la ausencia de formas típicas de este lapso.
Edad de la asociación. La presencia de Dactyolfusa velifera forma brevis y Cymatiogalagranulata indicarían una edad floiana a los niveles que contienen la ASZ2, sin embargo no se puede descartar un Tremadociano tardío por la presencia de Eisenackidium orientalis. La presencia del quitinozoo también indica una edad no más antigua que tremadociana superior.
Observaciones. La somerización observada en el sector medio del perfil se refleja en una menor diversidad de la microflora con respecto a los niveles inferiores. El registro de Vavrdovella areniga aún en ausencia de otras formas típicas de peri-Gondwana (Arbusculidium, Striatotheca y Coryphidium) permite sugerir una afinidad con esta provincia de agua fría. Se remarca también la ausencia de formas típicas que se correspondería con la edad propuesta. En ambos casos se podrían considerar causas paleoambientales o paleogeográficas de carácter local.
ASZ3 (M18 M21)
La ASZ3 fue definida en el sector superior del Perfil N° 1, en niveles de la Formación Acoite (Figura N° 5, 6 y 9) y se define por la presencia exclusiva de los acritarcos Balthisphaeridium coolibahense, B. omnivagum, B. sp. cf. B. crinitum, Barakella rara, B. felix y Polygonium dentatum. La ASZ3 se caracteriza por la primera aparición de Stelliferidium sp. y Tectitheca sp. cf T. additionalis. Otros taxones de acritarcos presentes pero registrados en las anteriores asociaciones son Cymatiogaleamembranispina, C. spp., Eupoikilofusa sp. 1, Micrhystridium spp., Polygonium sp., Vavrdovella areniga y Vulcanisphaera turbata. También se identificaron restos de prasinofíceas (Pterospermella sp. 1) y criptosporas indeterminadas.
La ASZ3 es pobre cuantitativamente y de muy baja diversidad palinológica, compuesta únicamente por acritarcos. Se destaca la aparición de formas típicamente arenigianas como Balthisphaeridium coolibahense, cuyo registro más bajo es en el Yushaniano Medio, en la Zona del graptolite A. suecicus (Yin, 1995); Balthisphaeridium omnivagum para la cual sólo se conocen registros en el Arenigiano, Barakella cuyo FAD (First Appearance Data) es en la base del Dapingiano (Li et al., 2002; Servais et al., 2008) aunque Rubinstein et al. (2007 b) lo registran en el Floiano tardío de Cordillera Oriental.
La escasa presencia de formas en la ASZ3 sólo permite una ligera comparación con la asociación identificada en la Formación Molles del Sistema de Famatina (Achab et al., 2006) y que tiene en común las formas Balthisphaeridium coolibahense y Balthisphaeridium sp. cf. B. omnivagum.
Edad de la asociación. Los taxones de la ASZ3 permiten considerar para la misma una edad dapingiana, principalmente por la presencia del género Barakella, aunque no se descarta una edad floiana tardía. Se puede inferir que la transición floiana - dapingiana está incluida en este sector del perfil, entre los niveles que incluyen las ASZ2 y ASZ3.
ASZ4 (M30 M51)
La ASZ4 fue definida en el Perfil N° 2 en niveles de las Unidades Formacionales I y II y en el sector basal del Perfil N° 3 en la Unidad Formacional II (Figura N° 7, 8 y 9). La ASZ4 se define por la primera aparición de los acritarcos Balthisphaeridium fragile, Coryphidiumbohemicum, Cristallinium dentatum, Cymatiogalea deunffii, Dasydiacrodium sp., Eupoikilofusastriatogranulata, Multiplicisphaeridium? spp., Picostellaturgida, Pirea sp. cf. P. colliformis, Polygonium spp., Stellechinatumuncinatum, Stellechinatum sp. 1, Stelliferidiumstelligerum, Striatotheca principalis, Tectithecaadditionalis, T. sp. cf. T.additionalis, Veryhachiumlairdii y V. symmetricum. Otros acritarcos presentes registrados en las asociaciones ya descriptas son: Acanthodiacrodium spp., Cymatiogaleagranulata, Cymatiogalea sp., Dactylofusa velifera forma brevis, Eisenackidium orientalis, Eisenackidium sp. 1, Leiofusa sp., Micrhystridium spp., Polygonium gracile, Stelliferidium sp., Vavrdovellaareniga y Vulcanisphaeratuberata. Además se encontraron prasinofíceas (Cymatiosphaera spp., Leiosphaeridia spp. y Pterospermella sp. 1), criptosporas y quitinozoos (Euconochitina sp. y Eremochitina sp. y otros indeterminados).
Figura 7. Perfiles Nº 1, 2, 3, 4 y 5 con la distribución de las asociaciones palinológicas ASZ1, ASZ2, ASZ3, ASZ4 y ASZ5.
Figura 8. Cuadro de distribución de especies de acritarcos seleccionados, quitinozoos y criptosporas que componen las asociaciones palinológicas ASZ1, ASZ2 y ASZ3.
La ASZ4 se caracteriza por la mayor abundancia y diversidad de palinomorfos, especialmente acritarcos y quitinozoos y por mostrar un marcado cambio en los componentes con respecto a las asociaciones ASZ1, ASZ2 y ASZ3 descriptas. Entre los componentes de la ASZ4 Cymatiogalea deunffii, Vavrdovella areniga, Veryhachium lairdii y los géneros Pirea, Striatotheca y Coryphidium son componentes de la asociación messasoudensis trifidum, por lo que podría considerarse parcialmente equivalentes a la misma. La asociación messasoudensis trifidum (Molyneux y Rushton, 1988; Fortey et al. 1991; Servais y Molyneux, 1997) caracteristica del Tremadociano Superior Floiano en localidades de Peri-Gondwanafue fue subdividida por Cooper et al. (2004) en cinco subasociaciones.
Figura 9. Cuadro con la distribución de especies de acritarcos seleccionados, quitonozoos y criptosporas que componen las asociaciones palinológicas ASZ4 y ASZ5.
La ASZ4 se comparó con las Asociaciones 2, 3 y 4 definidas por Rubinstein et al. (1999) y Rubinstein y Toro (2001) para el Arenigiano temprano de Cordillera Oriental, en niveles de las Biozonas de Tetragraptus akzharensis y Baltograptus deflexus con los cuales tiene en común: Cymatiogala granulata, Dactylofusavelifera forma brevis, Eisenackidium orientalis, Vavrdovellaareniga además de Coryphidium y Striatotheca. La Asociación 5 definida para el Arenigiano medio en la Biozona de Didymograptus bifidus tiene en común con la ASZ4 los acritarcos Coryphidium bohemicum, Cristallinium dentatum, Cymatiogalagranulata, Picostella turgida, Striatotheca sp. cf. S. principalis, T. additionalis y V. lairdii. En trabajos recientes para la Formación Acoite (Rubinstein et al., 2007 b) se mencionan acritarcos que sugieren una correlación con la sub-asociación 5 de la asociación messasoudensis-trifidum (Arbusculidium filamentosum y Aureotesta clathrata var. simplex) aunque no registradas en la ASZ4. En la parte superior de la Formación Parcha, en la sección Pascha-Incamayo (Rubinstein et al., 2007 b) se describen formas de la asociación messaoudensis-trifidum, de las cuales están presentes en la ASZ4 Cymatiogalea deunffii y taxones acompañantes como Coryphidium, Vavrdovella y Acanthodiacrodium. Rubinstein et al. (2007 b) reconocen en la sección de Los Colorados, en niveles de la Biozona de Baltograptus deflexus, formas que sugieren una correlación con la sub-asociación 5 (base del Floiano) de la microflora messaoudensis-trifium, de las cuales solo Cymatiogalea granulata y Striatotheca principalis se encuentran en la ASZ4.
La Formación Zanjón, cuya edad floiana tardía - dapingiana temprana (Astini y Marengo, 2006) es restringida al Floiano por su microflora (Rubinstein, 2005; Rubinstein y de la Puente, 2008) tiene en común con la ASZ4 los acritarcos: Cymatiogalea granulata, Dactylofusa velifera forma brevis, Eisenackidium orientalis, Striatotheca principalis y Coryphidium, aunque en la ASZ4 no se identificaron formas diagnósticas como Cymatiogalea messaoudensis ni los géneros Vogtlandia o Rhopaliophora.
Las formaciones Suri (Floiano - Arenigiano inferior a medio) y Molles (Dapingiano / Darriwiliano - Arenigiano superior - Llanvirniano) del Sistema de Famatina (Achab et al., 2006) contienen microfloras ricas y diversas con pocas formas en común con la ASZ4, aunque se destaca la presencia de algunas con valor estratigráfico como Dactylofusa velifera forma brevis, Eupoikilofusa striatogranulata (como Dactylofusa striatogranulata), Striatotheca principalis y Vavrdovella areniga de la Formación Suri, Veryhachium lairdii de la Formación Molles y Eisenackidiumorientalis en ambas. En base a esto, se considera una similitud parcial con la microflora de la Formación Suri y una edad equivalente. La "Upper Acoite Palynological Assemblage" (AU) establecida por Ottone et al. (1992) para el Arenigiano medio de la Formación Acoite, tiene pocas formas en común (P. gracile, C. granulata, V. lairdii) y con escaso valor bioestratigráfico.
Edad de la asociación. Cymatiogalea deunffii es un taxón característico del límite Tremadociano Floiano; Dactylofusa velifera forma brevis se registra a partir del Arenigiano inferior; Eisenackidium orientalis es tipicamente floiano pero se registra desde el Tremadociano tardío y Picostella turgida tiene sus registros limitados al Arenigiano temprano. Otros taxones que aparecen por primera vez en el Arenigiano son Balthisphaeridium fragile, Cristallinium dentatum, Cymatiogalea granulata, Eupoikilofusa striatogranulata, Tectitheca additionalis y Striatothecaprincipalis. Coryphidium bohemicum, Veryhachium lairdii y V. symmetricum tienen su registro más bajo en el Yushanian temprano, aunque las dos primeras son citadas desde el Tremadociano.
La composición de la ASZ4 permite asignarle una edad floiana y considerar una cercanía límite Tremadociano Floiano por la presencia de Cymatiogalea deunffii. Esta especie junto con Coryphidium, Vavrdovella y Acanthodiacrodium permiten una correlación parcial con la sub-asociación 5 de la microflora essaoudensis-trifidum.
En comparación, tanto la ASZ4 como la ASZ2 se encuentran cercanas al límite Tremadociano Floiano, sin embargo, las composiciones son notablemente diferents, en base a esto se puede inferir para la ASZ4 una edad floiana y para la ASZ2 una probable edad floiana a tremadociana tardía.
Observaciones. En el sector inferior a medio del perfil la asociación palinológica es diversa y heterogénea e incluye una relativamente alta cantidad y diversidad de acritarcos y quitinozoos que indicarían condiciones marinas abiertas y alejadas de la costa. En la parte alta de la secuencia, en la cual se observa un incremento de la granulometría de los sedimentos, se registraron criptosporas y una ausencia de quitinozoos.que indicaría paleoambientes cercanos al continente.
La presencia de Cymatiogalea deunffii, Vavrdovella areniga, Coryphidium, Pirea, Striatotheca y Veryhachium permiten establecer afinidades con la Provincia Mediterránea o peri-Gondwana, que representan una asociación de aguas frías para el Ordovícico temprano (Vavrdova, 1974; Li Jun; 1987) aunque otras formas típicas de la provincia como Arbusculidium, Dicrodiacrodium y Frankea no fueron registradas en la asociación.
Si bien la ASZ4 tiene formas en común con la Formación Acoite (Cordillera Oriental), Formación Zanjón (Sierras Subandinas) y las formaciones Suri y Molles (Sistema de Famatina) se remarca que hay en la ASZ4 y en la Sierra de Zenta en general, una ausencia de las formas que son típicas del Arenigiano a nivel regional y mundial.
ASZ5 (M53 M90)
La ASZ5 fue identificada en el sector medio a superior del Perfil N° 3 y en los Perfiles N° 4 y 5 en niveles de la Unidad Formacional 3 (Figura N° 7, 8 y 9).
La ASZ5 se define por la primera aparición de los acritarcos Acanthodiacrodium crassus, Adorfiahoffmanensis, cf. Arkonia sp., Aureotesta? sp., C. miladae-tadla, Coryphidium sp. cf. C. elegans, C. spp., Cymatiogalea messaoudensis var. messaoudensis, Ericantheapollicipes, Leiofusafusiformis, Leiofusatumida, Petaloferidium bulliferum,cf. Picostella sp. 1, Pirea sp. cf. P. ornata, Poikilofusa spp., Priscogalea sp., Stelliferidium striatulum, Striatothecarugosa, Striatotheca sp. cf. S. transformata, Striatotheca spp., Tectitheca valida, Veryhachium minutum, V. rhomboidium y V. trispinosum. También se registran por primera vez los quitinozoos Euconochitina sp., Eremochitina sp. y Lagenochitina sp. y la prasinofícea Pterospermella colbathii.
Otros acritarcos registrados en las asociaciones anteriores son: Acanthodiacrodium spp., Barakella sp., Coryphidiumbohemicum, Cristalliniumdentatum, Cymatiogalea granulata, C. spp., Dactylofusavelifera forma brevis, Dasydiacrodium spp., Eisenackidiumorientalis, Eisenackidium sp. 1, Eupoikilofusa striatogranulata, Eupoikilofusa sp. 1, Fer romia pelita, Leiofusa spp., Micrhystridium spp., Multiplicisphaeridium? spp., Picostella turgida, Polygoniumgracile, Polygonium spp., Stellechinatum uncinatum, Stellechinatum sp. 1, Stelliferidium stelligerum, Stelliferidium sp., Tectitheca additionalis, T. sp. cf. T. additionalis, Vavrdovella areniga, Veryhachium lairdii y V. symmetricum. También se registran prasinofíceas (Cymatiosphaera sp., Leiosphaeridia spp., Pterospermella sp. 1 y Pterospermella spp.), quitinozoos (Conochitina sp. e indeterminados) y crisptosporas indeterminadas.
La ASZ5 se caracteriza por tener una gran cantidad y diversidad de acritarcos y una menor proporción de quitinozoos y prasinofíceas, aunque mayor con respecto a las otras asociaciones.
La ASZ5 se identificó en una amplia extensión de los perfiles y presenta una notable heterogeneidad a lo largo de los niveles portadores, donde se destacan muestras como la M68 o M62 que contienen la más alta diversidad y abundancia de formas, especialmente de acritarcos y quitinozoos y otras en las cuales los palinomorfos son muy escasos y poco variados. A pesar de estas diferencias, se remarca la amplia representación, en la mayoría de los niveles, de taxones como Dactylofusa velifera forma brevis, Eisenackidiumorientalis, Eisenackidium sp. 1, Vavrdovella areniga y Stellechinatum uncinatum.
Los taxones registrados en la ASZ5 tienen rangos de distribución amplios, desde el Floiano/ Dapingiano hasta el Darriwiliano o incluso algunos de ellos fueron registrados en edades tan jóvenes como Caradociano (Sanbdiano/Katiano inferior). También es notable en la ASZ5 la aparición de numerosas formas nuevas aunque no hay una desaparición notable de formas que permitan alguna consideración bioestratigráfica relevante.
Las asociaciones microflorísticas descriptas por Rubinstein et al. (1999) y Rubinstein y Toro (1999; 2001) para diferentes secciones de la Cordillera Oriental tienen en común con la ASZ5 varias formas de acritarcos: Adorfia hoffmanensis, Barakella sp., Cymatiogalea granulata, C. messaoudensis var. messaoudensis, Dactylofusa velifera forma brevis, Eisenackidium orientalis, Coryphidium miladae-tadla, Coryphidium spp., Picostella turgida, Stellechinatum uncinatum, Stelliferidium spp., Striatotheca spp., Tectitheca additionalis, Vavrdovella areniga, Veryhachium lairdii, Veryhachium trispinosum, V. rhomboidium. Estos taxones tienen una amplia distribución temporal que permiten asignar a la ASZ5 edades desde floianas a darriwilianas.
La ASZ5 fue comparada con las microfloras de niveles ordovícicos aflorantes en Sierra de Zapla, Sierras Subandinas analizadas por Rubinstein (2005) y Rubinstein y de la Puente (2008). Describen en la Formación Zanjón una microflora para la que consideran una edad floiana y que tiene acritarcos en común con la ASZ5: Cymatiogalea messaoudensis var. messaoudensis, Dactylofusavelifera, Eisenackidium orientalis, Striatotheca spp. y Tectitheca additionalis - valida. Para la microflora de la Formación Capillas consideran una edad máxima darriwiliana, con los acritarcos en común con la ASZ5: Ericanthea pollicipes, Cymatiogaleagranulata, Striatothecarugosa, Striatotheca sp., Tectithecaadditionalisvalida y Veryhachium trispinosum y Barakella. En la ASZ5 se registraron taxones con edades más jóvenes y no registrados en la Formación Capillas (Acanthodiacrodium crassus, Leiofusa tumida y Veryhachium rhomboidium) pero no incluye otras de importancia bioestratigráfica como Liliosphaeridium, Arbusculidium o Rophaliophora. Esto permite marcar que la mejor correspondencia de la ASZ5 es con la Formación Capillas aunque no es completa.
Achab et al. (2006) registran en las formaciones Suri y Molles de Famatina (Floiano, Dapingiano/ Darriwiliano) algunos taxones comunes con la ASZ5: Eupoikilofusa striatogranulata (como Dactylofusa striatogranulata), Veryhachium trispinosum, Eisenackidiumorientalis, Vavrdovella areniga, Dactylofusa velifera forma brevis y Veryhachium lairdii.
Un trabajo reciente de Rubinstein et al. (2008) menciona escasos acritarcos diagnósticos del Ordovícico Superior (Katiano) en Caspalá, aunque ninguno de ellos fue registrado en la ASZ5.
Edad de la asociación. La mayoría de los taxones registrados tienen rangos de distribución entre el Floiano - Dapingiano, como Coryphidium, Cymatiogalea messaoudensis var. messaoudensis, Dactylofusa velifera, Eisenackidium orientalis, Petaloferidium bulliferum y Picostella turgida. Otras formas que se encuentran en el lapso Arenigiano - Llanvirniano (Floiano, Dapingiano, Darriwiliano) son Adorfia hoffmanensis, Aureotesta, Ericantheapollicipes, Vavrdovella areniga y el género Striatotheca El género Arkonia tiene su FAD en la base del Llanvirniano (Darriwiliano), Pterospermella colbathii tiene registros comprobados en el Llanvirniano temprano, Veryhachium rhomboidium es conocido a partir del Caradociano (Sanbdiano) y Leiofusatumida tiene registros a partir del Ashgiliano (Katiano medio - Hirnantiano). Acanthodiacrodium crassus tiene registros confirmados por otros fósiles a partir del Ashgiliano aunque fue descripta en estratos más antiguos (Jachowicz, 1995).
Aunque la ASZ5 tiene en común varias formas con las microfloras de las formaciones Zanjón y Acoite, se observó una mejor correspondencia con la de Formación Capillas, cuya edad máxima es darriwiliana. Sin embargo, la presencia de Acanthodiacrodium crassus, Leiofusa tumida y Veryhachium rhomboidium admitirían considerar edades más jóvenes para la asociación. La presencia del conodonte Erismodus aff. quadridactylus en los niveles más altos del Perfil N° 5 ratifica para los mismos una edad darriwiliana alta/sandbiana baja (op. cit.).
En base a la composición palinológica y las comparaciones con otras asociaciones se asigna para la ASZ5 una edad extendida entre el Darriwiliano hasta el Sanbdiano o Katiano/Hirnantiano.
Observaciones. Una característica destacable de la ASZ5 es la proporción relativamente alta de formas complejas y con procesos como Polygonium, Cymatiogalea, Stellechinatum, Veryhachium y Tectitheca, presentes en cantidad variable en la mayoría de los niveles y que permiten interpretar paleoambientes abiertos con cierta distancia de la costa.
Por otros lado, y como ocurre en las otras asociaciones definidas en Sierra de Zenta, la ocurrencia de formas como Striatotheca y Coryphidium en la ASZ5 permite considerar afinidades paleogeográficas con la provincia fría peri-Gondwana.
Descripciones sistemáticas
LISTA DE PALINOMORFOS
Acritarcos
Algas prasinofíceas
Quitinozoos
Figura 10. (Escala 10 µm): A-Acanthodiacrodium angustum LIL PB pm 425 (M2-3 55Y); B-Acanthodiacrodium spinum LIL PB pm/ICG 101 (M11-1 53H); C- Acanthodiacrodium ubuii LIL PB pm /ICG 101 (M11-2 51X1); D-Balthisphaeridium sp. 1 LIL PB pm 425 (M2-C 40J); E-Cristallinium cambriense LIL PB pm 425 (M2-A 39U4); F-Cristallinium ovillense LIL PB pm 425 (M2-F 50J3); G- Cymatiogalea cuvillieri LIL PB pm/ICG 101 (M11-5 24T); H-Cymatiogalea membranispina LIL PB pm/ICG 101 (M11-6 46E); I-Vulcanisphaera africana LIL PB pm 425 (M2-C 29H3); J-Cymatiogalea velifera LIL PB pm/ICG 102 (M12-1 41L); K-Eliasum llaniscum LIL PB pm 425 (M2-C 27P2); L-Saharidia fragilis LIL PB pm 425 (M2-F 34Y4).
Figura 11. (Escala 10 µm): A-Vulcanisphaera britannica LIL PB pm 425 (M2-E 38H); B-Striatotheca sp. cf. S. transformata LIL PB pm/ICG 121 (M66-2 49U); C-Vulcanisphaeraturbata LIL PB pm 425 (M2-A20T); D-Balthisphaeridium sp. cf. B. crinitum LIL PB pm 428 (M8-4 30T3); E-Balthisphaeridium coolibahense LIL PB pm/ICG 106 (M18-1 25B); F- Balthisphaeridium omnivagum LIL PB pm/ICG 106 (M18-4 41X4); G-Barakella felix LIL PB pm/ICG 106 (M18-2 22F); H-Barakella rara LIL PB pm/ICG 106 (M18-4 33U); I-Tectitheca valida LIL PB pm/ICG 127 (M86-5 42T); J- Cymatiogalea deunffii LIL PB pm/ICG 110 (M31-6 29C4); K-Pterospermella colbathii LIL PB pm/ICG 126 (M85-1 35Y2); L-Eupoikilofusa sp. LIL PB pm 428 (M18-1 55U3).
Figura 12. (Escala 10 µm; Quitinozoo con escala 100 µm): A-Coryphidium miladae-tadla LIL PB pm/ICG 123 (M68- 3 54M); B-Dactylofusa velifera forma brevis LIL PB pm/ICG 123 (M68-1 37B); C-Dasydiacrodium sp. LILPB pm/ICG 123 (M68-5 47Z); D-Eisenackidiumorientalis LIL PB pm/ICG 127 (M67-4 30X; E-Veryhachium lairdii LIL PB pm/ICG 123 (M68-3 56P); F-Ericanthea pollicipes LIL PB pm/ICG 126 (M85-2 31Y); G-Pterospermella sp. 1 LIL PB pm/ICG 123 (M68-1 56D); H- cf. Arkonia sp. LIL PB pm/ICG 125 (M81-1 53L3); I- Acanthodiacrodium crassus LIL PB pm/ICG 127 (M86-7 38L3); J-Eremochitina sp. LIL PB pm/ICG 123 (M68-4 31P); K-Striatotheca rugosa LIL PB pm/ICG 123 (M68- 3 49D); L-Barakella sp. LIL PB pm/ICG 128 (M87-2 39V2).
Figura 13. (Escala 10 µm): A-Picostella turgida LIL PB pm/ICG 110 (M31-6 36F); B- Pirea sp. cf. P. colliformis LIL PB pm/ICG 110 (M31-1 57D4); C-Balthisphaeridium fragile LIL PB pm/ICG 110 (M31-6 36E2); D- Polygonium sp. LIL PB pm/ICG 110 (M31-4 50M4); E- Stelliferidium sp. LIL PB pm/ICG 113 (M37-1 54E3); F-Striatotheca principalis LIL PB pm/ICG 113 (M37-1 50S1); G-Tectitheca additionalis LIL PB pm /ICG 123 (M68-3 35H); H-Vavrdovella areniga LIL PB pm/ICG 110 (M31-6 41K2); I- Veryhachium symmetricum LIL PB pm/ICG 110 (M31-6 42L4); J-Vulcanisphaera tuberata LIL PB pm/ICG 113 (M37-136H3); K-Cristallinium dentatum LIL PB pm/ICG 110 (M31-6 50V2); L-Cymatiogalea granulata LIL PB pm/ICG 115 (M51-3 44E4).
Figura 14. (Escala 10 µm): A- Criptosporas indeterminadas LIL PB pm/ICG 116 (M53-8 46X4). B-Eisenackidium sp. 1 LIL PB pm/ICG 116 (M53-9 55B4); C-Eupoikilofusastriatogranulata LIL PB pm/ICG 116 (M53-9 24V); D- Leiofusa sp. LIL PB pm/ICG 116 (M53-2 47U); E-Leiofusa fusiformis LIL PB pm/ICG 120 (M62-5 43D2); F-Leiofusa tumida LIL PB pm/ICG 120 (M62-5 54J2); G-Cymatiogalea messaoudensis var. messaoudensis LIL PB pm/ICG 120 (M62- 5 49L); H-Cymatiogalea sp. LIL PB pm/ICG 116 (M53-9 33B4; I-Cymatiosphaera sp. 1 LIL PB pm/ICG 116 (M53-8 36Y4); J- Multiplicisphaeridium? sp. LIL PB pm/ICG 116 (M53-9 41C4); K-Lagenochitina sp. LIL PB pm/ICG 123 (M68- 3 44Q); L-Pirea sp. cf. P. ornata LIL PB pm/ICG 120 (M62-5 52X2).
Figura 15. (Escala 10 µm, Quitinozoo: Escala 100 µm): A- Polygonium gracile LIL PB pm/ICG 116 (M53-8 32M2); B- Stellechinatum sp. 1 LIL PB pm/ICG 116 (M53-7 28J); C-Stellechinatum uncinatum LIL PB pm/ICG 116 (M53-9 33B4); D-Stelliferidium stelligerum LIL PB pm /ICG 118 (M56-4 36X); E-Stelliferidium striatulum LIL PB pm/ICG 116 (M53- 5 54T); F-Conochitina sp. LIL PB pm 433 (M13-3 48J1); G-Veryhachium rhomboidium LIL PB pm/ICG 120 (M62-5 36O1); H- Veryhachium trispinosum LIL PB pm/ICG 120 (M62-5 42G); I- Adorfia hoffmanensis LIL PB pm/ICG 123 (M68-1 27Y3); J- Aureotesta? sp. LIL PB pm/ICG 123 (M68-2 57X3); K-Coryphidium bohemicum LIL PB pm/ICG 123 (M68-1 46L3); L-Coryphidium sp. cf. C. elegans LIL PB pm/ICG 123 (M68-5 32Z).
NCERTAE SEDIS
GRUPOACRITARCHA EVITT 1963
GÉNERO ACANTHODIACRODIUM (TIMOFEEV 1958) DEFLANDRE Y DEFLANDRE-RIGAUD 1962
GÉNERO ADORFIA BURMANN 1970
GÉNERO ARKONIA BURMANN 1970
GÉNERO AUREOTESTA (VAVRDOVÁ) BROCKE, FATKA Y SERVAIS 1998
GÉNERO BALTISPHAERIDIUM EISENACK 1958 EX EISENACK 1959 EMEND. STAPLIN, JANSONIUS Y POPOCK 1965 EMEND. EISENACK 1969
GÉNERO BARAKELLA CRAMER Y DÍEZ 1977
GÉNERO CORYPHIDIUM (VAVRDOVÁ) SERVAIS, LI, MOLYNEUX Y VECOLI 2008
GRUPO CORYPHIDIUM MILADAE CORYPHIDIUM TADLA
GÉNERO CRISTALLINIUM VANGUESTAINE 1978
GÉNERO CYMATIOGALEA (DEUNFF) DEUNFF 1964
GÉNERO DACTYLOFUSA (BRITO Y SANTOS) EMEND. COMBAZ 1967 EMEND. CRAMER 1970
GÉNERO DASYDIACRODIUM (TIMOFEEV 1959) EX DEFLANDRE Y DEFLANDRE-RIGAUD 1962, EMEND. MOCZYDLOWSKA Y STOCKFORS 2004
GÉNERO EISENACKIDIUM (CRAMER Y DÍEZ 1968) EISENACK, CRAMER Y DÍEZ 1973
GÉNERO ERICANTHEA CRAMER Y DIEZ 1977
GÉNERO EUPOIKILOFUSA CRAMER 1970
GÉNERO LEIOFUSA (EISENACK 1938) EISENACK 1938 EMEND. CRAMER 1970
GÉNERO MULTIPLICISPHAERIDIUM (STAPLIN 1961) STAPLIN, JANSONIUS Y POPOCK 1965 EMEND. EISENACK 1969 EMEND. LISTER 1970 EMEND. TURNER 1984
GÉNERO PETALOFERIDIUM JACOBSON 1978
GÉNERO PICOSTELLA (CRAMER, ALLAM, KANES Y DÍEZ 1974) YIN, DI MILIA Y TONGIORGI 1998
GÉNERO PIREA VAVRDOVÁ 1972
GÉNERO SAHARIDIA COMBAZ 1967
GÉNERO STELLECHINATUM TURNER 1984
GÉNERO STELLIFERIDIUM DEUNFF, GÓRKA Y RAUSCHER 1974
GÉNERO STRIATOTHECA BURMANN 1970
GÉNERO TECTITHECA BURMANN 1968
GÉNERO VERYHACHIUM (DEUNFF 1954) EMEND. DOWNIE Y SARJEANT 1963 EMEND. TURNER 1984
GÉNERO PTEROSPERMELLA EISENACK 1972
Conclusiones
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